Aminazin: bruksanvisningar, analoger och recensioner

Vad är detta läkemedel? Aminazin är en neuroleptik som hjälper till att minska aggressiviteten, eliminerar känslan av rädsla och minskar psykomotorisk agitation. Vid långvarig administrering kan neuroleptiskt syndrom inträffa. Särskild vård är nödvändig vid användning av medicinförsvagade patienter, äldre, patienter med asteni.

Prepartum reducerar kapillärpermeabilitet, har en svag antihistamin effekt. Dessutom har en uttalad kataleptogen effekt.

Aminazin är en av de viktigaste företrädarna för neuroleptika. Trots uppkomsten av många nya antipsykotiska läkemedel fortsätter den att användas i stor utsträckning inom medicinsk praxis.

En av huvuddragen i åtgärden av aminazin på centrala nervsystemet är en relativt stark lugnande effekt. Den allmänna sedationen, som ökar med ökningen av dosen av aminazin, åtföljs av hämning av konditionerad reflexaktivitet och framför allt motförsvarsreflexer, minskning av spontan motoraktivitet och viss avslappning av skelettmusklerna. Det finns ett tillstånd av minskad reaktivitet mot endogen och exogen stimuli-medvetenhet, men återstår. Vid höga doser kan sömn utvecklas.

Sedation sker 15 minuter efter administrering i / m, 2 timmar efter oral administration, och även senare efter rektal administrering. Efter 1 vecka kan beroende av de lugnande och hypotensiva effekterna uppstå.

Den antipsykotiska effekten utvecklas vid 4-7 dagar efter oral administrering, när en stabil koncentration av läkemedlet i plasma uppnås. Den maximala terapeutiska effekten observeras från 6 veckor till sex månader.

Indikationer för användning

Vad hjälper Aminazin? Prescribe drogen i följande fall:

  • Olika typer av psykomotorisk agitation hos patienter med schizofreni;
  • Manisk upphetsning i manisk-depressiv psykos och andra psykiska sjukdomar (psykopati, reaktiva neurotiska tillstånd av olika ursprung, åtföljd av rädsla, ångest, agitation, sömnlöshet);
  • Med psykiska humörsjukdomar i psykopater, med psykos hos psykiskt nedsatta personer
  • Vid behandling av akut alkoholhaltig psykos och för att lindra tillståndet för avhållande i alkoholism och missbruk
  • För att förbättra smärtstillande verkan med konstant smärta och sjukdomar associerade med ökad muskelton (efter hjärtsjukdomar, stroke).

Instruktioner för användning Aminazin och dosering

Aminazin ordineras inuti efter att ha ätit. Doserings- och behandlingsregimer ställs in individuellt beroende på indikationerna och patientens tillstånd. Behandlingstiden - från 3 veckor till 2 - 5 månader eller mer.

För vuxna är den initiala dosen av Aminazin 25-75 mg per dag uppdelad i 2-3 doser. Vidare kan dosen ökas gradvis till en effektiv stöddagsdos, som vanligtvis är 75-300 mg, uppdelad i 3-4 doser, men vissa patienter kan behöva en dos av 1 g.

Hos äldre patienter med lever- och hjärt- och kärlsjukdomar minskar dosen 2-3 gånger.

Barn äldre än 5 år föreskrivs ⅓ - ½ vuxen dos. Den maximala dagliga dosen är 75 mg, uppdelad i flera doser.

Aminazin injektioner

Den maximala engångsdosen för vuxna med en / m injektion - 150 mg, med en / i introduktionen - 100 mg.

Den maximala dagsdosen för vuxna med injektionssprutning - 1 g, med introduktion - 250 mg.

För barn under 5 år (kroppsvikt upp till 23 kg) är de maximala dagliga doserna av Aminazin för IM eller IV 40 mg. För barn över 5 år (kroppsvikt över 23 kg) - 75 mg.

Biverkningar

Utnämning Aminazin kan åtföljas av följande biverkningar:

  • på centrala nervsystemet: akatisi, suddig syn, mindre ofta - dystoniska extrapyramidala reaktioner, störningar av termoregulering, utveckling av malignt syndrom hos neuroleptikum (MNS);
  • på det kardiovaskulära systemet: arteriell hypotension (speciellt vid intravenös administrering av läkemedlet) och takykardi;
  • hos magtarmkanalen: Dyspeptiska manifestationer är sannolikt, mycket mindre ofta - utvecklingen av kolestatisk gulsot;
  • från hemopoietiska systemet: leukopeni och agranulocytos (sällsynt);
  • urinets del: svårighet att urinera (sällan);
  • på den del av det endokrina systemet: gynekomasti, impotens, menstruationssjukdomar, viktökning.

Allergiska reaktioner är möjliga, uttryckta i kliande hud och utslag.

Kontra

Det är kontraindicerat att förskriva Aminazin i följande fall:

  • cirkulationsstörningar
  • depression i centrala nervsystemet;
  • koma;
  • drogförgiftning;
  • benmärgsdepression;
  • feokromocytom;
  • leversvikt;
  • aktiv leversjukdom;
  • tidigare överkänslighet (inklusive gulsot, agranulocytos, etc.) till fenotiazin, särskilt klorpromazin eller något av hjälpämnena i beredningen.

Med försiktighet ordineras läkemedlet i följande fall: epilepsi, Parkinsons sjukdom, svår pseudo-paralytisk myastheni, prostatisk hypertrofi, hypoparathyroidism, arytmier.

överdos

Overdoseringssymptom - suddigt tal, svindlande gång, bradykardi, andfåddhet, svår svaghet, förvirring, försvagning av reflexer, sömnighet, kramper och senare giftig hepatit.

Behandlingen är symptomatisk, eftersom det inte finns någon specifik motgift. Hemodialys är inte effektiv. För att minska depression ordnas centrala nervsystemet stimulansmedel (sydnocarb). Neurologiska komplikationer reduceras eller stoppas genom utnämning av anti-parkinsoniska läkemedel (cyklodol, tropacin). Vid collaptoidbetingelser rekommenderas introduktionen av cordiamin, koffein, mezaton.

Använd under graviditet och amning

Ibland föreskrivs Aminazin för gravida kvinnor, men i begränsade doser, vilket ytterligare minskar under tredje trimestern. Det bör noteras att den aktiva ingrediensen i läkemedlet förlänger förlossningen, det kan orsaka ytterligare svårigheter och fara för både moder och barn.

Om drogen måste tas under amning, rekommenderas amning att sluta.

Analogues Aminazin, lista över droger

Om det är nödvändigt att ersätta Aminazin, använd analoger på ATX-koden - det här är förberedelserna:

  • Aminazininjektion,
  • Klorppromazinhydroklorid.

Analoger på terapeutisk effekt är:

Att välja analoger är viktigt att förstå att bruksanvisningen för Aminazin, priset och recensionerna av droger med liknande åtgärder inte är tillämpliga. Det är viktigt att konsultera en läkare och inte göra en självständig ersättning av läkemedlet.

Priset på Aminazin i apotek varierar från 20 till 34 rubel (tabletter).

Förvara på ett mörkt ställe vid en temperatur av högst 25 ° C. Förvaras oåtkomligt för barn.

klorpromazin

Produktnamn:

Aminazinum (Aminazinum)

Farmakologisk aktivitet

Aminazin är en av de viktigaste företrädarna för neuroleptika (läkemedel som har en inhiberande effekt på centrala nervsystemet och i normala doser orsakar inte en hypnotisk effekt). Trots uppkomsten av många nya antipsykotiska läkemedel fortsätter den att användas i stor utsträckning inom medicinsk praxis.
En av huvuddragen i åtgärden av aminazin på centrala nervsystemet är den relativt starka lugnande effekten (lugnande effekt på centrala nervsystemet). Den allmänna sedationen, som ökar med ökningen av aminazindos, åtföljs av inhibering av konditionerad reflexaktivitet och framför allt motförsvarsreflexer, minskning av spontan motoraktivitet och viss relaxation av skelettmusklerna. det finns ett tillstånd av reducerad reaktivitet mot endogena (interna) och exogena (yttre) stimuli; medvetandet är emellertid bevarat.
Effekten av antikonvulsiva medel som påverkas av aminazin är förbättrad, men i vissa fall kan aminazin orsaka konvulsiva effekter.
Huvuddragen i klorpromazin är dess antipsykotiska verkan och förmåga att påverka den emotionella sfären. Med klorpromazin inte lindras (ta bort) olika typer av agitation, dämpa eller helt häktnings vanföreställningar och hallucinationer (delirium, vision, förvärva karaktär verkligheten), för att minska eller ta bort rädsla, ångest, stress hos patienter med psykoser och neuroser.
En viktig egenskap hos aminazin är dess blockerande effekt på centrala adrenerga och dopaminerga receptorer. Det minskar eller till och med helt eliminerar ökningen av blodtrycket och andra effekter som orsakas av adrenalin och adrenomimetiska ämnen. Den hyperglykemiska effekten av adrenalin (en ökning av nivån av socker i blodet under adrenalininsats) kan inte avlägsnas av aminazin. Central adrenolytisk effekt är starkt uttalad. Den blockerande effekten på kolinerga receptorer är relativt svag.
Läkemedlet har en stark antiemetisk effekt och lugnar hicka.
Klorpromazin har hypotermisk (minska kroppstemperatur) effekterna, speciellt när artificiell kylkropp. I vissa fall, patienter med parenteral (förbi det gastrointestinala området) administrering av läkemedlet kroppstemperaturen stiger, på grund av påverkan av temperaturreglerande centra och delvis med lokal irriterande effekt.
Läkemedlet har också måttliga antiinflammatoriska egenskaper, minskar vaskulär permeabilitet, minskar aktiviteten hos kininer och hyaluronidas. Det har en svag antihistamin effekt.
Aminazin ökar åtgärden av hypnotiska droger, narkotiska analgetika (smärtstillande medel), lokalbedövningsmedel. Det hämmar olika interoceptiva reflexer.

Indikationer för användning

I psykiatriska praktiken klorpromazin appliceras vid olika tillstånd av agitation hos patienter med schizofreni (hallucinatoriska-delusional, hebephrenic, katatonisk syndrom), kroniska paranoida och hallucinatoriska-paronoidnyh states, maniska exciterings patienter med manodepressiv psykos (psykoser alternerande excitation och hämning upprymdhet), i psykotiska störningar hos patienter med epilepsi, med agiterad depression (motor excitation i bakgrunden larm och rädsla) hos patienter etc. esinilnym (stracheskim), manodepressiv psykos, liksom andra psykiatriska störningar och neuroser involverar stimulering, smärta, sömnsvårigheter, stress, akuta alkohol psykoser.
Aminazin kan användas både oberoende och i kombination med andra psykotropa läkemedel (antidepressiva medel, butyrofenonderivat etc.).
Den särdrag hos aminazins verkan i upphetsningstillstånd jämfört med andra neuroleptika (triftazin, haloperidol etc.) är en uttalad lugnande (lugnande) effekt.
I neurologisk praxis ordineras även aminazin för sjukdomar som åtföljs av en ökning av muskeltonen (efter en cerebral stroke etc.). Ibland används för lindring av status epilepticus (med ineffektivitet av andra behandlingsmetoder). Introducera det för detta ändamål intravenöst eller intramuskulärt. Man bör komma ihåg att hos patienter med epilepsi kan aminazin orsaka ökad anfall, men vanligtvis vid samtidig administrering med antikonvulsiva läkemedel ökar effekten av den senare.
Effektiv användning av klorpromazin i kombination med analgetika för ihållande smärta, även på kausalgi (brännande smärta intensiv perifera nerver är skadad), och med läkemedel och lugnande medel (lugnande medel) för anliggning sömnlöshet.
Som ibland används antiemetisk klorpromazin kräkningar under graviditeten, Menieres sjukdom (en sjukdom i innerörat) i onkologiska praktiken - i behandlingen av derivat av bis (beta-kloroetyl) amin-hydroklorid och andra kemoterapeutiska medel, strålningsterapi. I kliniken av hudsjukdomar med kliande dermatos (hudsjukdomar) och andra sjukdomar.

Användningsmetod

Tilldela klorpromazin inåt (i form av piller), intramuskulärt eller intravenöst (som en 2,5% lösning). När parenteral (förbi mag-tarmkanalen) administrering effekt är snabbare och mer uttalad. Inuti läkemedlet rekommenderas efter måltider (för att minska irriterande effekt på magslemhinnan). Intramuskulär administrering till den önskade mängden klorpromazin lösning sattes 2,5 ml av 0,25% -0,5% novokain lösning eller isotonisk natriumkloridlösning. Lösningen injicerades djupt in i muskeln (i det övre, yttre kvadranten av glutealregionen eller naruzhnobokovuyu lår). Intramuskulära injektioner ger inte mer än 3 gånger per dag. För intravenös nödvändig kvantitet av klorpromazin lösning utspädd i 10-20 ml av en 5% (ibland 20-40%) glukoslösning eller isoton natriumkloridlösning administrerades långsamt (inom 5 min).
Doser av aminazin beror på administreringsväg, indikationer, ålder och tillstånd hos patienten. Den mest bekväma och utbredda användningen av klorpromazin är inuti.
Vid behandling av psykiska sjukdomar den initiala dosen är typiskt 0,025-0,075 g per dag (1-2-3 mottagning), sedan gradvis ökas till en daglig dos av 0,3-0,6 g i vissa fall, vid mottagning av en daglig dos inuti når 0, 7-1 g (speciellt hos patienter med kronisk sjukdomskurs och psykomotorisk agitation). Den dagliga dosen vid behandling av stora doser delas upp i 4 delar (mottagning på morgonen, eftermiddag, kväll och natt). Behandlingstiden med höga doser bör inte överstiga 1-1,5 månader., Med liten effekt är det lämpligt att gå till behandling med andra läkemedel. Långtidsbehandling med aminazin enbart är för närvarande relativt sällsynt. Aminazin kombineras oftare med triftazin, haloperidol och andra droger.
Vid intramuskulär administrering bör den dagliga dosen av aminazin normalt inte överstiga 0,6 g. När effekten uppnås byter de till intag av läkemedlet.
Vid slutet av behandlingen med aminazin, som kan varas från 3-4 veckor. upp till 3-4 månader och längre sänks dosen gradvis med 0,025-0,075 g per dag. Patienter med kronisk sjukdomsförlopp är ordinerad för långvarig underhållsbehandling.
Under förhållanden uttryckta omröring initial dos genom intramuskulär administrering är vanligen från 0,1 till 015 g för akut lindring av akut excitation klorpromazin kan administreras intravenöst. För detta ändamål, 1 eller 2 ml av 2,5% lösning (25-50 mg) klorpromazin utspädd i 20 ml 5% eller 40% glukoslösning. Om nödvändigt, öka klorpromazin dos till 4 ml av en 2,5% -ig lösning (i 40 ml glukoslösning). Ange långsamt.
För akut alkoholhaltig psykos föreskrivs 0,2-0,4 g klorpromazin intramuskulärt och oralt per dag. Om effekten är otillräcklig administreras 0,05-0,075 g (oftare i kombination med teasercin) intravenöst.
Högre doser för vuxna inuti: singel - 0,3 g, dagligen - 1,5 g; intramuskulärt: singel - 0,15 g, dagligen - 1 g; intravenös: enkelt - 0,1 g, dagligen - 0,25 g
Barn aminazin ordineras i mindre doser: beroende på ålder från 0,01-0,02 till 0,15-0,2 g per dag. Försvagade och äldre patienter - upp till 0,3 g per dag.
För behandling av sjukdomar i inre organ, är huden och andra sjukdomar klorpromazin administreras i lägre doser än vid psykiatrisk praktik (0,025 g, 3-4 gånger per dag för vuxna, barn äldre - 0,01 g per dos).

Biverkningar

Vid behandling av klorpromazin kan uppleva biverkningar förknippade med dess lokala och resorptiv (framkallnings fast material efter absorption in i blodet) effekt. Kontakt med klorpromazin lösningar under huden, kan huden och slemhinnor irriterar vävnader, administrering i muskelsjukdom åtföljs ofta av uppkomsten av infiltrat (tätningar), när det injiceras i en ven kan skada endotelet (inre skiktet av kärlet). Att undvika dessa fenomen klorpromazin lösningar utspädda lösningar novokain, glukos, isoton natriumkloridlösning (glukoslösningar som används endast när det administreras intravenöst).
Parenteral administrering av aminazin kan orsaka en kraftig minskning av blodtrycket. Hypotension (sänkning av blodtrycket under det normala) och kan oralt utvecklas när (genom munnen) applicering av läkemedlet, särskilt hos patienter med hypertension (högt blodtryck); aminazin sådana patienter ska ordineras i reducerade doser.
Efter injektion av klorpromazin ska patienter vara i benägen position (11/2 h). Det är nödvändigt att stiga långsamt, utan plötsliga rörelser.
Vid mottagande klorpromazin allergiska reaktioner kan uppstå i hud och slemhinnor, ödem i ansiktet och extremiteter såväl som huden ljuskänslighet (ökad känslighet i huden för solljus).
Om intag är möjligt dyspeptiska symtom (matsmältningssjukdomar). I samband med den inhiberande effekten av aminazin på rörligheten i mag-tarmkanalen och utsöndringen av magsaft rekommenderas att patienter med aton (nedsatt ton) i tarmen och achilia (brist på utsöndring av saltsyra och enzymer i magen) samtidigt övervakar magsaften eller saltsyran och övervakar kost och funktion mag-tarmkanalen.
Det finns fall av gulsot, agranulocytos (en kraftig minskning av antalet granulocyter i blodet), hudpigmentering.
I tillämpningen av klorpromazin relativt utvecklar ofta neuroleptiskt syndrom, manifesteras i de fenomen av parkinsonism, akatisi (neusidichivosti patient med konstant önskan att rörelser), likgiltighet, en försenad reaktion på yttre stimuli, och andra mentala förändringar. Ibland finns det en lång efterföljande depression (tillstånd av depression). För att minska effekterna av depression används centrala nervsystemet stimulantia (sidnokarb). Neurologiska komplikationer minskar med minskande dos De kan också minska eller stoppa samtidiga uppdrag Cyclodolum, tropacin eller andra antikolinerga läkemedel som används för behandling av parkinsonism. Med utvecklingen av dermatit (inflammation i huden), ödem i ansiktet och extremiteter utse antiallergikum eller avbryta behandlingar.

Kontra

Aminazin är kontraindicerat för leverskador (cirros, hepatit, hemolytisk gulsot, etc.), njure (nephritis); dysfunktion i de blodbildande organen, myxedem (en kraftig minskning av sköldkörtelfunktionen, åtföljd av ödem), progressiva systemiska sjukdomar i hjärnan och ryggmärgen, dekompenserade hjärtfel, tromboembolisk sjukdom (vaskulär blockering med blodpropp). Relativa kontraindikationer är kolelithiasis, urolithiasis, akut pyelit (inflammation i njurskyddet), reumatism, reumatisk hjärtsjukdom. I magsår och duodenalsår bör aminazin inte ges oralt (administreras intramuskulärt). Förskriv inte aminazin till personer som befinner sig i ett comatos (omedvetet) tillstånd, inklusive i fall där barbiturater, alkohol och droger används. Blodbilden bör övervakas, inklusive bestämning av protrombinindexet, lever- och njurfunktionerna bör undersökas. Använd inte klorpromazin för att lindra ångest vid akuta hjärnskador. Förskriv inte klorpromazin till gravida kvinnor.

Släpp formulär

Bönor av 0,025, 0,05 och 0,1 g; 2,5% lösning i ampuller med 1, 2, 5 och 10 ml. Det finns också aminazin tabletter på 0,01 g, belagd för barn i banker på 50 stycken.

Förvaringsförhållanden

Lista B. På en torr, mörk plats.

Aminazin dragee: bruksanvisningar

struktur

klorpromazinhydroklorid - 25 mg, 50 mg eller 100 mg. Hjälpämnen: sackaros (socker) - 211.335 mg eller 282.358 mg eller 373.85 mg, stärkelsirap - 11.651 mg eller 15.778 mg eller 22.461 mg, gelatin - 0.119 mg eller 0.166 mg eller 0.239 mg, bivax - 0,0325 mg eller 0,0455 mg eller 0,065 mg, talk - 0,0325 mg eller 0,0455 mg eller 0,065 mg, titandioxid (E 171) -1,78 mg eller 1,27 mg eller 0,19 mg, solrosolja - 0, 05 mg eller 0,07 mg eller 0,1 mg, järnfärg röd oxid (E 172) - (för doser av 50 mg och 100 mg) 0,277 mg eller 3,03 mg.

beskrivning

Dragee med sfärisk form av vit färg (för dosering av 25 mg), brun-rosa

färger (för dosering 50 mg) och brunt (för dosering 100 mg). Tillåtet för

ytor av bruna och bruntrosa dragefläckar av mörkare

Farmakologisk aktivitet

Den har en uttalad antipsykotisk och lugnande verkan, minskar den fysiska aktiviteten, ökar varaktigheten och intensiteten i åtgärden av sömntabletter, analgetika, lokalanestetika, antikonvulsiva medel och alkohol, orsakar extrapyramidala störningar, ökar utsöndringen av prolactin genom hypofysen. Mekanismen för den antipsykotiska effekten av Aminazine® är associerad med blockeringen av postsynaptiska mesolimbiska och mesokortala dopaminerga receptorer i hjärnan. Sedativ effekt på grund av blockering av adrenerga receptorer av retikulär bildning av hjärnstammen. Läkemedlet har en antiemetisk effekt (blockering av dopamin D2-receptorer i utlösningszonen hos emetikcentralen) och lugnar hicka. Aminazin® har också en hypoterm effekt (blockad av hypotalamusens dopaminreceptorer), har en uttalad a-adrenoblokiruyuscheeffekt med en svag effekt på de kolinerga receptorerna. Det minskar eller eliminerar ökningen av blodtrycket och andra effekter som orsakas av epinefrin (epinefrins hypoglykemiska effekt elimineras inte). Den har en stark kataleptogen effekt.

Aminazin® hämmar interceptiva reflexer, reducerar kapillärgenomsläppligheten, har en svag antihistamin effekt. Under påverkan av Aminazina® minskar blodtrycket, takykardi utvecklas ofta. Aminazin® har en lokal irriterande effekt.

farmakokinetik

Efter intag absorberas inte fullständigt. Maximal koncentration i blodplasma noteras 2-4 timmar efter intag. Mer än 90% binds till plasmaproteiner, därför genomgår praktiskt taget inte hemodialys. Det utsöndras snabbt från cirkulationssystemet och ackumuleras ojämnt i olika organ. Tränger lätt in i blod-hjärnbarriären, medan dess koncentration i hjärnan överstiger koncentrationen i plasma. Det finns ingen direkt korrelation mellan plasmakoncentrationer av klorpromazin och dess metaboliter och den terapeutiska effekten.

Det har effekten av "första pass" genom levern, där läkemedlet metaboliseras i stor utsträckning till följd av oxidation (30%), hydroxylering (30%) och

dezametilirovaniya (20%). Farmakologisk aktivitet har oxiderats

hydroxylerade metaboliter som inaktiveras genom bindning till glukuronsyra eller genom ytterligare oxidation för att bilda inaktiva sulfoxider. Utsöndras av njurarna och med gallan. Halveringstiden är genomsnittlig 30 timmar. Under dagen utsöndras cirka 20% av den mottagna dosen, 1 -6% av dosen utsöndras i urinen oförändrad. Spår av klorpromazinmetaboliter kan detekteras i urinen 12 månader efter avslutad behandling.

Indikationer för användning

I psykiatrisk praxis används Aminazin® för upphetsning och psykotiska tillstånd hos patienter med schizofreni, manisk upphetsning för manisk-depressiv psykos och för andra psykiska sjukdomar av olika genesis, tillsammans med rädsla, ångest, upphetsning.

Kontra

ökad individuell känslighet

depression av centrala nervsystemet funktion och comatos tillstånd av någon etiologi av hjärnskada;

lever, njurar och blodbildande organ med nedsatt funktion progressiva systemiska sjukdomar i hjärnan och ryggmärgen; med magsår och 12 duodenalsår i perioden för exacerbation; hjärtsjukdom i dekompensationsstadiet (hjärtfel, myokarddystrofi, reumatisk hjärtsjukdom, etc.), svår hypotoni, sjukdomar som åtföljs av risken för tromboemboliska komplikationer;

• bronkiectatisk sjukdom i dekompenseringsstadiet

• glaukom i vinkelförslutningen (risk för förhöjt intraokulärt tryck)

• prostata hyperplasi

Graviditet, amningstid

• Administrering av Aminazine® rekommenderas inte för patienter som får dopaminerga anti-parkinsonsmedel (cabergolin, kinagolid) på grund av den ömsesidiga antagonismen hos neuroleptika och dopaminagonister.

Graviditet och amning

Dosering och administrering

Aminazin® dragee ordineras inuti (efter att ha ätit), utan tuggning, med tillräcklig mängd vatten.

Det är nödvändigt att föreskriva den lägsta effektiva dosen för att uppnå önskad effekt. Om patientens kliniska tillstånd tillåter bör behandlingen börja med en låg dos och gradvis öka till en terapeutisk dos.

Den dagliga dosen ska delas upp i 2 eller 3 doser.

Hos vuxna med akuta och kroniska psykotiska tillstånd varierar den dagliga dosen från 25 till 300 mg / dag. I undantagsfall kan dosen ökas till 600 mg per dag (maximal daglig dos). I vissa extremt resistenta fall hos patienter utan somatiska kontraindikationer kan dosen ökas till 1200-1500 mg / dag. Behandlingstiden med stora doser får inte överstiga 1-1,5 månader. I avsaknad av effekt rekommenderas behandlingen med andra läkemedel.

Barn äldre än 6 år (väger mellan 23 och 46 kg) Aminazin® ska inte ordineras mer än 75 mg per dag. För användning i pediatrisk praxis är det lämpligt att använda doseringsformer för barn.

Biverkningar

Efter användning av läkemedlet, oberoende av administreringsmetoden, ska patienter ligga i 1,5-2 timmar; en plötslig övergång till ett vertikalt läge kan orsaka ortostatisk kollaps. Användningen av Aminazin är ofta åtföljd av extrapyramidala störningar (dyskinesier, akineto-rigorösa fenomen, akatisi, hyperkinesi, tremor, vegetativa störningar), i sällsynta fall av konvulsioner. Som korrigerare används antiparkinsonmedel -. Tropatsin, trihexyfenidyl (tsiklodol), etc. Dyskinesi (paroxysmally uppstår spasm i nackmusklerna, tunga, munbotten, oculogyric kriser) stoped koffein-natriumbensoat (2 ml av en 20% -ig lösning subkutant) och atropin (1 ml 0,1% lösning subkutant).

Vid långvarig användning kan utvecklas tardiv dyskinesi, mindre ofta - malignt neuroleptiskt syndrom.

I början av behandlingen kan dåsighet, yrsel, anorexi, boendeförstöring, måttligt svår ortostatisk hypotension, takykardi, muntorrhet, sömnstörningar, svårighet att urinera, förstoppning uppstå.

tillgängliga är också hjärtrytmrubbningar (risk för ventrikulära arytmier, särskilt mot bakgrund av den initiala bradykardi, hypokalemi, långsträckt QT), illamående, kräkningar, diarré, hyperprolaktinemi, galaktorré, gynekomasti, amenorré, oliguri, impotens, frigiditet.

Allergiska reaktioner från hud och slemhinnor, angioödem, ansiktsödem och hudens ljuskänslighet kan uppstå (patienterna bör därför inte utsättas för UV-strålning).

När man använder Aminazine kan psykisk likgiltighet, fördröjd reaktion på yttre stimuli och andra mentala förändringar uppstå. Vid användning av Aminazina kan så kallad neuroleptisk depression observeras. För att minska neuroleptisk depression används antidepressiva medel och stimulansmedel i centrala nervsystemet.

Efter långvarig användning av stora doser Aminazina® (0,5-1,5 g per dag) kan observeras kolestatisk gulsot, ökad blodkoagulering, lymfa och leukopeni, anemi, agranulocytos, pigmentering av huden, katarakt och korneal melanos.

Kanske utveckling av hyperglykemi, diabetes, nedsatt glukostolerans.

När du får Aminazina® kan bruna avlagringar förekomma i det främre segmentet av ögat utan att synet påverkas. I sällsynta fall är utvecklingen av systemisk lupus erythematosus möjlig.

Dessutom rapporterades fall av lungemboli och djup venetrombos i samband med att ta neuroleptika, plötslig död på grund av hjärtsjukdom och plötslig oförklarlig död hos patienter som behandlades med klorindustrin.zin

(ofta i kombination med andra antipsykotika).

överdos

Symtom: isflexi eller hyperreflexi, suddig syn,

kardiotoxiska effekter (arytmi, hjärtsvikt, sänkt blodtryck, chock, takykardi, förändringar i QRS-vågen, ventrikelflimmer, hjärtstillestånd), neurotoxiska effekter, inklusive oro, förvirring, kramper, desorientering, letargi, dvala eller koma; mydriasis, torr mun, hyperpyrexi eller hypotermi, muskelstyvhet, kräkningar, lungödem eller andningsdepression. Behandling: gastric lavage, utseende av aktivt kol (undvik induktion av kräkningar, eftersom nedsatt medvetenhet och dystoniska reaktioner i musklerna i nacke och huvud, på grund av överdosering kan leda till aspiration av vomitus). Symptomatisk behandling för arytmi - in / fenytoin 9-11 mg / kg, vid hjärtsvikt - hjärtglykosider, med markant minskning av blodtryck - i / i ett flytande eller kärlsammandragande medel, såsom norepinefrin, fenylefrin (undvikas alfa och beta -adrenomimetikov såsom epinefrin, eftersom det är möjligt paradoxal minskning blodtryck, genom att blockera alfaadrenerga klorpromazin), i konvulsioner - diazepam (barbiturater undvikas på grund av eventuell efterföljande CNS-depression och andningsdepression), om

Parkinsonism - dipenshggropin, difenhydramin. Övervakning av kardiovaskulärsystemet i minst 5 dagar, funktionen i centrala nervsystemet, andning, mätning av kroppstemperatur och samråd med en psykiater. Dialys är ineffektiv.

Interaktion med andra droger

Med samtidig användning Aminazina med andra läkemedel som har

depression på centralnervsystemet (läkemedel för allmän anestesi, narkotiska analgetika, etanol (alkohol) och preparat som innehåller den, barbiturater, lugnande medel etc.) kan orsaka förhöjt centrala nervsystemet och respirationsdepression; oönskad långvarig kombination med analgetika och antipyretika - utveckling av hypertermi är möjlig; med tricykliska antidepressiva medel, kartrotilin eller MAO-hämmare - en ökad risk för att utveckla ett malignt syndrom hos antipsykotiska läkemedel. med antikonvulsiva medel - minskning av konvulsiva tröskeln är möjlig; med droger för behandling av tertireos - risken för agranulocytos ökar; med andra droger som orsakar extrapyramidala reaktioner - en ökning av frekvensen och svårighetsgraden av extrapyramidala störningar är möjlig;

med antihypertensiva läkemedel - svår ortostatisk hypotension är möjlig; med efedrin - kanske en försvagning av efedrinens vasokonstrictoriska effekt.

Vid behandling av Aminazine® bör administrering av epinefrin (adrenalin) undvikas, eftersom effekten av epinefrin kan förvrängas, vilket kan leda till blodtryckssänkning. Antiparkinsonisk verkan av levodopa reduceras på grund av blockeringen av dopaminreceptorer. Aminazin® kan undertrycka effekterna av amfetamin, klonidin, guaneschina

Aminazin® förstärker de antikolinerga effekterna av andra läkemedel, medan den antipsykotiska effekten av ett antipsykotiskt läkemedel kan minskas.

Med samtidig användning av Aminazina® med proklorperazin, som är relaterat till kemisk struktur, kan en förlängd medvetsförlust uppträda.

Antacida, anti-parkinsoniska läkemedel och litiumsalter kan minska absorptionen av klorpromazin, och kombinationen med litiumpreparat ökar risken för extrapyramidala komplikationer.

Klorppromazin kan maskera vissa manifestationer av ototoxicitet (tinnitus, yrsel) av läkemedel som har en ototoxisk effekt (till exempel antibiotika med en ototoxisk effekt).

Andra hepatotoxiska läkemedel ökar risken för att utveckla hepatotoxicitet.

Medel som hämmar benmärgshematopoiesis ökar risken för myelosuppression. Aminazin® rekommenderas inte för användning med droger som kan orsaka arytmi som Torsades de Pointes:

• antiarytmiska läkemedel i klass 1a (t.ex. kinidin, hydrokinidin, disopyramid)

• Antiarytmiska läkemedel i klass III (t.ex. amiodaron, sotalol)

• några antipsykotiska läkemedel (till exempel tioridazanin, levomepromazin, trifluoperazin, sulpirid, tiaprid, pimozid, haloperidol, droperidol)

• andra medel (t ex bepridil, cisaprid, erytromycin intravenöst, halofantrin, ketanserin, mizolastin, pentamidin, sparfloxacin, terfenadin, vinkamin intravenöst, moxifloxacin, spiramycin i.v.)

Gilokaliemiya (erhållna diuretika, laxermedel, glukokortikoider, tetrakosaktid, intravenös amfotericin B), bradykardi (en följd av mottagande antiarytmika 1a och III klasser, betablockerare, vissa kalciumkanalblockerare, digitalisglykosider droger, pilokarpin, antikolinesteraser) medfödda eller förvärvad förlängning av QT-intervallet predisponerar utvecklingen av arytmier såsom Torsades de Pointes.

Med användning av Aminazine i höga doser (mer än 100 mg per dag) kan blodsockernivån öka i följd av minskad insulinutsläpp. Det är nödvändigt att justera dosen insulin och andra hypoglykemiska medel vid behandling av neuroleptika och efter avslutad administrering.

Vid samtidig behandling med beta-blockerare (bisoprolol, carvedilol, metoprolol, nebivolol) ökar risken för att utveckla ventrikulära arytmier, inklusive torsades de pointes-typrytmier. Dessutom ökar risken för arteriell hypotension, inklusive ortostatisk. Klinisk observation och EKG-övervakning är nödvändiga. Risken för ortostatisk hypotension ökar också under behandling med Aminazina® med antihypertensiva läkemedel och nitrater.

Acceptans av antacida och aktiverat kol minskar absorptionen i tarmarna i fenolecininseriens neuroleptika. Du måste observera intervallet på minst 2 timmar mellan kvittot av dessa medel.

Applikationsfunktioner

Under behandlingen är det nödvändigt att regelbundet övervaka blodtryck, puls och lever, njure och blodfunktion.

Patienten ska informeras om att i händelse av feber, smärta i halsen eller utveckling av infektionssjukdomar, ska du omedelbart kontakta en läkare. Vid upptäckt av patologiska förändringar i blodprovet (leukocytos, leukopeni), ska Aminazin® avbrytas. Det är nödvändigt att utföra observation i samband med möjlig utveckling av malignt neuroleptiskt syndrom. Om hypertermi utvecklas är det nödvändigt att sluta att ta Aminazine®, eftersom hypertermi kan vara det första tecknet på ett malignt neuroleptiskt syndrom (hypertermi, autonom dysfunktion, förändringar i medvetenhet, muskelstivhet). Hypertermi kan föregås av ökad svettning och instabilitet av blodtrycket.

Riskfaktorer för malignt neuroleptiskt syndrom är uttorkning och organisk hjärnskada.

Aminazin® kan orsaka förlängning av QT-intervallet, särskilt vid samtidig behandling med andra läkemedel (se avsnittet "Interaktioner med andra droger").

Innan du förskriver Aminazine® måste du se till att det inte finns några riskfaktorer för arytmi: bradykardi mindre än 55 slag per minut, hypokalemi, medfödd förlängning av QT-intervallet. Med undantag för nödsituationer rekommenderas elektrokardiografi och bestämning av blodkaliumnivån innan du förskriver en antipsykotisk.

Aminazin® ska användas med försiktighet till patienter med riskfaktorer för stroke. Hos patienter som får antipsykotiska läkemedel observeras fall av venös tromboembolism mer ofta. Riskfaktorer för venös tromboembolism måste bestämmas före förskrivning av Aminazine®, patientens tillstånd bör övervakas under behandlingen.

På grund av effekten på kognitiva förmågor hos barn är det nödvändigt att göra en systematisk bedömning av förmågan att lära. Aminazine dosen bör regleras regelbundet beroende på barnets kliniska tillstånd.

Läkemedlet innehåller sackaros, dess användning rekommenderas inte hos patienter med fruktosintolerans, försämrad glukosabsorption och galaktos eller sukras / isomaltasbrist. Under behandling med Aminazin® kan ett konvulsivt tröskelvärde minskas. Vid utveckling av epileptiska anfall är det nödvändigt att sluta ta Aminazina®.

Äldre patienter har ökad risk för biverkningar (ortostatisk hypotension, sedering, extrapyramidala reaktioner).

Med långvarig behandling, regelbundna oftalmologiska och

Hos patienter som behandlades med fenotiaziner rapporterades fall av utveckling av hyperglykemi, nedsatt glukostolerans, utveckling eller exacerbation av diabetes.

Använd Aminazin® för behandling av psykos hos äldre patienter med demens, med särskild försiktighet, eftersom det finns ökad risk för dödsfall.

Under behandlingen får du inte använda alkohol!

Under behandlingsperioden är det nödvändigt att avstå från att utöva potentiellt farliga arter.

aktiviteter som kräver ökad koncentration och hastighet.

Säkerhetsföreskrifter

Parkinsons sjukdom, aktiv alkohol (risk för hepatotoxiska effekter), bröstcancer, epilepsi, kroniska sjukdomar åtföljda av andningssvikt (särskilt hos barn), Reyes syndrom, kakexi, ålderdom, kräkningar (antiemetisk effekt fenotiaziner kan maskera kräkningar i samband med överdosering andra droger).

Släpp formulär

Dragee 25 mg, 50 mg och 100 mg.

På 10 drageer i en blisterremsa förpackning från en film av polyvinylklorid och aluminiumfolie tryckta lackerade.

1 blisterförpackning tillsammans med bruksanvisningen placeras i en kartongförpackning.

Förvaringsförhållanden

På en plats skyddad mot ljus och fukt, otillgänglig för barn, vid en temperatur som inte överstiger 25 C.

Hållbarhet

Använd inte längre än utgångsdatumet som är tryckt på förpackningen.

klorpromazin

Priserna i onlineapotek:

Aminazine är den första syntetiserade antipsykotiska gruppen antipsykotiska som uppträdde tillbaka 1950.

Finns i form av tabletter och dragees (0,025 g), lösning för intramuskulär (ampuller med 5 ml 0,5% lösning) och intravenös (2 ml 2,5% lösning) injektioner.

Det internationella namnet på läkemedlet är klorpromazin. Aminazin är ett verktyg som ingår i listan över viktiga droger.

Farmakologisk åtgärd Aminazina

Enligt instruktionerna hänvisar Aminazin till läkemedel som hämmar funktionen i centrala nervsystemet. Läkemedlet, som en typisk neuroleptisk, orsakar inte en hypnotisk effekt, förutsatt att de rekommenderade doserna används. Trots det faktum att Aminazin varje år växer stadigt med olika medel i denna grupp, används allmänt inom medicinsk praxis.

En av de viktigaste fördelarna med Aminazin är åtgärden av lugnande natur, som består i en lugnande effekt på centrala nervsystemet. Om doseringen av läkemedlet ökar kommer den allmänna lugnet att öka, medan motorns reflexer och motoraktivitet kommer att minskas. Skelettmusklerna kommer också att slappna av. Under påverkan av Aminazine, som minskar patientens reaktivitet mot olika stimuli, är medvetandet helt bevarat, det vill säga, den person förlorar inte kontrollen över vad som händer runt. Om läkemedlet används tillsammans med antikonvulsiva medel kommer effekterna av den senare att öka avsevärt.

En egenskap hos läkemedlet är dess effekt på en persons emotionella tillstånd, såväl som den antipsykotiska effekten. Aminazins verkan syftar till att eliminera psykomotorisk agitation, reducera eller helt lindra rädsla, spänning och ångest, lätta eller eliminera hallucinationer och illamående hos personer som lider av psykos och neuros.

Aminazine har också en blockerande karaktär - den riktar sig till dopaminerg (deltar i att bygga motorkoordinering och modulerande neuroendokrina signaler) och adrenerga (reagera mot noradrenalin och adrenalin) receptorer.

Enligt instruktionerna eliminerar Aminazin i viss utsträckning effekterna av adrenalin och adrenomimetiska ämnen. Men denna förmåga hos läkemedlet tar inte upp elimineringen av den hyperglykemiska effekten av adrenalin, vilket ökar blodsockernivån.

Läkemedlets förmåga att blockera kolinerga receptorer, som kan förvandla sin kontakt med acetylkolin till muskelkontraktioner, nervimpulser och andra specialeffekter, är relativt svag.

Enligt instruktionerna kan Aminazin också lugna hicka och eliminera gagreflexen. Dessutom minskar läkemedlet kroppstemperaturen under konstgjord kylning av kroppen (Aminazin-hypoterm effekt). I vissa fall påverkar drogerna termoreguleringens centrum, medan kroppstemperaturen kan stiga.

Drogen ger också en antihistamin och antiinflammatorisk effekt av måttlig natur, reducerar vaskulär permeabilitet, minskar aktiviteten hos kininer och hyaluronidas. Om en patient tar sömntabletter, lokalanestetika eller smärtstillande medel ökar Aminazin sin verkan.

Indikationer för användning Aminazina

Anvisningarna till Aminazin indikerade att indikationerna för att ta emot medel är följande:

  • hallucinatory-paranoid och paranoid tillstånd av den kroniska typen;
  • schizofreni;
  • psykotiska störningar hos patienter med epilepsi;
  • manisk upphetsning hos patienter med manisk depressiv psykos
  • neuros och psykisk sjukdom, åtföljd av rädsla, sömnlöshet, spänning och agitation;
  • agitated depression hos patienter med manisk depressiv psykos
  • kräkningar hos gravida kvinnor;
  • pruritisk dermatos;
  • Meniere sjukdom;
  • neurologiska sjukdomar som åtföljs av en ökning av muskeltonen.

Aminazin ordineras också ofta för behandling med kemoterapeutiska medel och strålbehandling.

Med stark och ihållande smärta får Aminazine kombineras med smärtstillande medel liksom med hypnotiska droger och lugnande medel.

Sätt att använda Aminazina

Doseringen av läkemedlet förskrivs av läkaren individuellt för varje patient. Om produkten är i form av tabletter eller dragees rekommenderas vuxna att ta 10-100 mg åt gången, med en daglig dos från 25 till 600 mg.

Barn (1-5 år) Aminazin visas i mängden 500 mcg per kg kroppsvikt var 4-6 timmar, barn över 5 år - en tredjedel eller halva dosen av en vuxen.

Vid användning av läkemedlet i form av injektioner är initialdosen för vuxna 25-50 mg. Intramuskulär eller intravenös administrering hos barn över 1 år innebär 250-300 mcg per kg kroppsvikt per injektion.

Kontraindikationer Aminazina

Användningen av Aminazin är förbjuden i närvaro av följande sjukdomar:

  • progressiva systemiska sjukdomar i hjärnan och ryggmärgen;
  • kränkningar av njurarna, levern och blodbildande organ;
  • allvarliga kardiovaskulära sjukdomar;
  • glaukom med vinkel-stängning
  • myxedema;
  • senstegsbronkiektas;
  • tromboembolisk sjukdom;
  • urinretention
  • hjärnskada
  • uttalad depression av centrala nervsystemet;
  • koma.

Biverkningar Aminazina

Läkemedlet kan orsaka följande störningar i kroppsfunktionerna:

  • synhålsförmåga, akatisi, dystoniska extrapyramidala reaktioner, störningar av termoregulering, parkinsonsyndrom, tardiv dyskinesi, konvulsioner, MNS;
  • takykardi, arteriell hypotension (oftast vid administrering intravenöst);
  • agranulocytos, leukopeni;
  • kolestatisk gulsot, dyspeptiska symtom (när du använder läkemedlet i form av piller eller tabletter);
  • svårighet att urinera
  • impotens, gynekomasti, menstruationsstörningar, viktökning
  • klåda, hudutslag, erytem multiforme, exfoliativ dermatit;
  • ljuskänslighet, hudpigmentering;
  • avsättningen av klorpromazin i ögonets främre vävnader, vilket kan påskynda åldrandet av linsen.

Särskilt noggrant Aminazin föreskrivs för följande tillstånd och sjukdomar:

  • onormal leverfunktion
  • patologiska förändringar i blodbilden;
  • Reye syndrom;
  • alkoholförgiftning;
  • kardiovaskulära sjukdomar;
  • bröstcancer;
  • Parkinsons sjukdom;
  • predisposition till utvecklingen av glaukom;
  • urinretention
  • magsår och duodenalsår;
  • epileptiska anfall
  • kroniska respiratoriska sjukdomar (särskilt hos barn);
  • avancerad ålder;
  • utmattning på grund av sjukdom och operation.

Använd under graviditet och amning

Ibland föreskrivs Aminazin för gravida kvinnor, men i begränsade doser, vilket ytterligare minskar under tredje trimestern. Det bör noteras att den aktiva ingrediensen i läkemedlet förlänger förlossningen, det kan orsaka ytterligare svårigheter och fara för både moder och barn.

Om drogen måste tas under amning, rekommenderas amning att sluta.

klorpromazin

Beskrivning från och med 07/21/2015

  • Latinska namnet: Aminazine
  • ATX-kod: N05AA01
  • Aktiv beståndsdel: Klorpromazin
  • Tillverkare: Valena Pharmaceuticals (Ryssland),

struktur

Innehåller den aktiva beståndsdelen chlorpromazinhydroklorid.

Dragee innehåller 50 eller 100 mg av denna substans. Hjälpämnen: solrosolja, talk, gelatin, sackaros, vax, stärkelsirap, titandioxid, järnoxid.

Lösningen innehåller 25 mg klorpromazin per ml.

Tabletterna innehåller 25, 50 eller 100 mg aktiv ingrediens i form av hydroklorid. Hjälpämnen är: magnesiumstearat, cellulosa, kopovidon, stärkelse, laktosmonohydrat, kroskarmellosnatrium.

Släpp formulär

Dragee, lösning för intravenös och intramuskulär injektion, tabletter

Farmakologisk aktivitet

Aminazin är ett antipsykotiskt läkemedel, ett neuroleptikum i en farmakologisk grupp.

Det har en antiemetisk, antihistamin och hypotensiv effekt.

Farmakodynamik och farmakokinetik

Den aktiva beståndsdelen är ett derivat av fenotiazin. Läkemedlet har antiemetiska, lugnande, antipsykotiska, svaga hypoterma, vasodilaterande, irriterande, måttliga m-holinoblokiruyuscheeffekter.

Den antipsykotiska effekten uppnås genom att blockera dopamin D2-receptorerna i de mesokortiska och mesolimbiska systemen. Antipsykotisk påverkan manifesteras vid eliminering av vanföreställningar, hallucinationer och andra produktiva symtom på psykos.

Aminazin bidrar till lättnad av olika typer av psykomotorisk upphetsning, minskar allvaret av psykotisk rädsla, aggressivitet. Sedation uppnås genom att blockera de adrenerge receptorerna i retikapoteket, som ligger i hjärnstammen.

Läkemedlet inhiberar den konditionerade reflexaktiviteten (speciellt de motor-defensiva receptorerna), reducerar spontaniteten hos motoraktivitet, minskar känsligheten för exogena och endogena stimuli samtidigt som medvetenheten upprätthålls, relaxerar skelettmusklerna. Administrering av stora doser orsakar dåsighet.

Blockaden av D2-receptor-dopaminreceptorer i det emetiska centrumet i utlösningszonen, liksom blocket av vagusnerven i mag-tarmkanalen, ger en anti-emetisk effekt. Aminazin har en svag effekt på m-kolinerga receptorer, en uttalad effekt observeras i relation till alfa-adrenerge receptorer.

Läkemedlet kan fullständigt eliminera effekterna av epinefrin. Hypotermala effekter tillhandahålls av blockaden av dopaminreceptorer belägna i hypotalamusen. Läkemedlet ökar hjärtfrekvensen, sänker blodtrycket, och har en stark inverkan kataleptogennoe svag antihistamineffekt, minskar permeabiliteten hos kapillärväggarna. När dopaminreceptorer blockeras ökar produktionen av prolaktin genom hypofysen. Med intramuskulär injektion utvecklas den lugnande effekten efter 15 minuter, när den administreras oralt - efter 2 timmar. Tolerans mot hypotensiva och lugnande effekter utvecklas efter 1 vecka.

Oral antipsykotisk effekt observeras i 4-7 dagar. Den maximala terapeutiska effekten varar från 6 veckor till sex månader.

Indikationer för användning Aminazina

I psykiatrisk praxis används läkemedlet vid behandling av psykomotorisk agitation hos patienter med schizofreni. Läkemedlet är ordinerat för kronisk psykos, hypomaniupphetsning, akuta avvikelser, psykopati, sömnlöshet, ångest, psykisk sjukdom, åtföljd av upphetsning, ångest, rädsla, vilka tabletter ofta används.

Också indikationer för användning av Aminazina är: alkoholisk psykos, vedhållande hicka, "obehaglig" kräkningar, illamående. Med långvarig smärta ökar läkemedlet effekterna av analgetika.

Läkemedlet är ordinerat för sjukdomar som åtföljs av ökad muskelton: tetanus (kombinationsbehandling med barbiturater), efter att ha brutit mot hjärncirkulationen.

Aminazin användes tidigare som en del av "lytiska" blandningar (för artificiell hypotermi).

I anestesiologi föreskrivs medicinering för förstärkning av allmänbedövning, för sedering.

I dermatologisk praxis används läkemedlet för kliande dermatos. Läkemedlet är ordinerat för behandling av akut "intermittent" porfyri.

Kontra

Aminazine används inte vid comatösa tillstånd av någon etiologi, vid markerad undertryckning av nervsystemet, vid allvarlig patologi hos kardiovaskulärsystemet, vid intolerans av den aktiva substansen, i systemiska sjukdomar i ryggmärgen och i hjärnan vid amning, vid ulcerativa skador i matsmältningssystemet.

På grund av risken för att utveckla hepatotoxiska reaktioner, är Alaminazine ordinerad med försiktighet i alkoholism. I bröstcancer, sjukliga förändringar i blodet när prostatahyperplasi, med formen glaukom, Parkinsons sjukdom, myxedema, epilepsi, kräkningar, kakexi, Reyes syndrom, äldre patienter läkemedel förskrivas med försiktighet.

Biverkningar Aminazina

Tänk på vilka biverkningar Aminazin utmärker. Under de första stadierna av behandling noteras torr mun, ökad sömnighet, boendepares, förstoppning, yrsel, aptitstörningar, takykardi, en allvarlig form av ortostatisk hypotoni, minskad potens, urinretention, sömnstörningar, allergiska reaktioner, frigiditet, blodtrycksfall.

klorpromazin långvarig behandling är neuroleptisk depression, tungspasmer, nackmuskler, munbotten, extrapyramidala symtom, akatisi, Akinetes styv fenomen, en fördröjd reaktion på stimuli, mentala förändringar, amenorré, hyperkoagulabilitet, hämning av benmärgs hematopoes, hjärtrytmstörningar, kolestatisk gulsot, gynekomasti, giperplolaktinemiyu, galaktorré, pigementatsiyu hud, oliguri, diarré, kräkningar, malignt neuroleptikasyndrom. Vid intramuskulär administrering kan infiltrat bildas; med intravenös infusion - flebit.

Bruksanvisning Aminazina (metod och dosering)

Läkemedlet tas oralt, injiceras intramuskulärt, intravenöst.

Aminazin tabletter, bruksanvisningar

Den initiala dagliga dosen i psykiatrisk praxis är 25-100 mg (för 1-4 doser). Gradvis ökas läkemedlets mängd var 3-4 dagar med 25-50 mg för att uppnå den önskade effekten. I händelse av ångest före operationen är läkemedlet ordinerat 2-3 timmar före operationen. Maximalt en gång kan förbrukas 300 mg per dag - 1,5 g.

lösning

Intravenös och intramuskulär injektion av 2,5% lösning.

Inledande dos på 25-50 mg. Före intramuskulär administration spädas läkemedlets lösning i 2-5 ml av en lösning av prokain (0,25-0,5%) eller i en lösning av natriumklorid 0,9%. Aminazin administreras djupt intramuskulärt. Före operation för ångest injiceras patienter intramuskulärt med läkemedlet med en hastighet av 0,55 mg per 1 kg av vikt 2 timmar före den avsedda kirurgiska behandlingen. För tetanus, intramuskulär injektion av 0,55 mg / kg var 8: e timme, är infusionshastigheten 1 mg / 2 minuter.

Maximal enskild intramuskulär kolyat 150 mg per dag - 1 g.

Maximalt en gång intravenös - 100 mg, per dag - 250 mg.

I pediatrisk praxis används endast speciella, pediatriska former av läkemedlet.

överdos

Överdosering uppenbaras av suddig visuell uppfattning, hyperreflexi eller isflexi. Kardiotoxiska effekter noteras också i form av chock, blodtrycksfall, utveckling av hjärtsvikt, arytmi, hjärtstopp, ventrikelflimmer, förändringar i QRS-komplexet på elektrokardiogrammet.

Neurotoxiska effekter uppträder av koma, dumhet, dåsighet, desorientering, anfall, förvirring, agitation, andningsdepression, lungödem, kräkningar, muskelstivhet, hypotermi eller hyperpyrexi.

Utnämning av enterosorbenter, magsköljning. Med utvecklingen av arytmier administreras fenytoin intravenöst, och vid hjärtfel, rekommenderas utnämning av hjärtglykosider. När blodtrycket faller infunderas vasopressorer (fenylefrin, norepinefrin) intravenöst. Diazepam är indicerat för utveckling av anfall. Parkinsonism effektiv difenhydramin, difenyltropin. Inom fem dagar kräver kontroll över det kardiovaskulära systemet, andningssystemet är samråd med en psykoterapeut obligatorisk. Dialys har inte bevisat sin effektivitet.

interaktion

Aminazin kan försvaga vasokonstrictor effekten av läkemedlet efedrin. Vissa manifestationer av ototoxicitet (märkt yrsel, tinnitus) vid användning av ototoxiska läkemedel kan maskeras under behandling med klorpromazin.

Läkemedlet minskar allvarlighetsgraden av levodopas anti-parkinsoniska effekt (som ett resultat av blockeringen av dopaminreceptorer). En liknande effekt observeras när man tar klonidin, amfetamin, guanetidin.

Läkemedlet ökar antikrolinerga effekter av andra droger, men det finns en minskning av sina egna antipsykotiska effekter. Läkemedlet är kompatibelt med antidepressiva medel, antipsykotika, anxiolytika. Rekommenderas inte långsiktig användning av antipyretika, smärtstillande medel på grund av risken för hypertermi.

Risken för illamående neuroleptiska syndrom ökar signifikant vid kombinationsbehandling med tricykliska antidepressiva medel, MAO-hämmare, manprotilin.

Litiumpreparat, anti-parkinsoniska läkemedel, antacida mediciner bryter mot absorptionen av klorpromazin.

Försäljningsvillkor

Förvaringsförhållanden

I ett mörkt, skyddat från barn placera vid en temperatur av 15-25 grader Celsius.

Hållbarhet

Högst 2 år.

Särskilda instruktioner

Drogterapi kräver kontroll av puls, blodtryck, arbete i lever-, njursystemen. För att förebygga en kraftig minskning av blodtrycket efter intravenös och intramuskulär injektion sätts patienten på en soffa i 1,5-2 timmar.

Med tanke på det faktum att läkemedlet kan orsaka ljuskänslighet, rekommenderas att undvika ultravioletta strålar, strålning. Etanol är inte tillåtet under behandlingen. Det är nödvändigt att helt eliminera möjligheten för klorpromazin på slemhinnorna, huden.

Läkemedlet påverkar hanteringen av fordon.

Wikipedia beskrivs som klorpromazin.

Latinrecept:

Rp.: Sol. Aminazini 2,5% 1,0
D. t. d. N 10 i amp.
S.

Aminazin och alkohol

Det är strängt förbjudet att använda drogen med alkohol.

Anminazin Analogues

Analogen är läkemedlet klorpromazinhydroklorid.

Recensioner om Aminazine

Läkemedlet har en mycket kraftfull effekt som hjälper till att eliminera tecken på psykomotorisk agitation. Men recensioner av Aminazine har en helt annan karaktär.

Vissa lämnar uppfattningen att läkemedlet är mycket effektivt i schizofreni, Alzheimers sjukdom, epilepsi, psykos, lindrar stress, ångest. Andra anser att läkemedlet ibland är fruktansvärt, de säger att det provar epileptiska anfall, handskakningar, ett tillstånd av ökad sömnighet och olika personlighetsstörningar.

Under alla omständigheter bör detta läkemedel endast användas under överinseende av den behandlande läkaren.

Aminazin pris, var att köpa

En förpackning med 10 ampuller om 2 ml av 25 mg / ml kostar cirka 60 rubel.

10 tabletter med 25 mg kostar cirka 150 rubel.

Aminazinpriset i piller är ca 70 rubel per förpackning med 10 stycken av 100 mg.

Dessutom, Om Depression