Är Alzheimers sjukdom ärvt, är det genetiskt, är det smittsamt?

Äldre ättlingar, i deras nedstigande år av Alzheimers sjukdom, är långt ifrån en ledig fråga: gör de, barn och barnbarn ansikts demens? Vad är sannolikheten för ärftlig förvärv av denna fruktansvärda sjukdom?

Låt oss se om Alzheimers sjukdom är ärftlig, genetisk eller inte, är sjukdomen smittsam och hur överförs den?

Ärftlighet och genetik

Alzheimers syndrom är en av de vanligaste typerna av senil demens.

Statistiken intygar att mer än 50% av de äldre är mer eller mindre utsatta för denna sjukdom. Är Alzheimers sjukdom ärvd?

Genetik har kunnat fastställa i forskningsprocessen att det faktiskt finns något beroende av arveliga faktorer: sannolikheten för senil demens av typen Alzheimers sjukdom ökar betydligt om någon från nära släktingar drabbades av denna sjukdom.

I det fall då demens inte är en, men två familjemedlemmar, bör detta faktum allvarligt varna den yngre generationen: sannolikheten fördubblas, vilket statistiken anger.

Dessa data tillåter forskare att hävda att denna sjukdom har en ärftlig natur, det vill säga är genetiskt bestämd.

Sjukdomen påverkar hjärncellerna, vars volym minskar, vilket är synligt för det blotta ögat enligt resultaten från CT- och MR-studier.

Alzheimers syndrom anses inte infektiöst, vilket utesluter möjligheten till infektion. Denna sjukdom kan inte infekteras: det är inte en sjukdom som överförs, men en förutsättning för den.

Mekanismen för demens är inte helt förstådd, det finns många teorier om vad exakt är drivkraften för kroppen.

Upptäckt av symptom som liknar manifestationerna av denna speciella sjukdom ger inte anledning att göra en sådan diagnos för dig själv, även om flera förfäder led av demens.

Du kan hitta ett test på Internet, svara på frågor - det här är intressant och informativt, men det svarar inte på frågan huruvida Alzheimers sjukdom har börjat utvecklas.

Endast specialister, som har utfört en serie test och forskning, kommer att kunna göra en noggrann diagnos, eftersom manifestationerna av denna sjukdom endast talar om minnesproblem och liknande symptom observeras vid andra sjukdomar.

Åderförkalkning leder till exempel till utvecklingen av senil demens, men det är fortfarande en helt annan sjukdom som kräver andra förebyggande och medicinska åtgärder.

Ärftlighet, ålder, kön som orsaker till Alzheimers sjukdom:

Vägar för överföring

Genetiken utvecklas i allt högre hastighet, och det finns all anledning att säga att en gen, som ett fragment av DNA, verkligen är en bärare av ärftliga egenskaper, men inte överförs i en exakt form, men i ett tillstånd av mosaikpartiklar.

Detta innebär att under påverkan av olika faktorer som bidrar till minnesförlust, mental nedgång, kan bara en liten del av det genetiska materialet, som har en tendens att utveckla demens, gå till avkomman.

Om efterkommaren är engagerad i kroppens och sinnes hälsa, kan de sjuka genen väl genomgå förändringar och förlora lejonens andel av deras inverkan, det vill säga att det är möjligt att rätta ärftliga gener.

Genskillnader är indelade i två huvudtyper:

  1. Varians (ej bärande patologier).
  2. Muterad (modifierad, kan skada).
Demens kan utvecklas under inverkan av båda typerna av gener, och det räcker att endast en gen har blivit muterad så att en person är dömd till en viss sjukdom, och detta är inte alltid demens.

  • Finns det en skillnad i sjukdomens manifestationer i unga och gamla åldrar, i representanter för olika kön.
  • vad är patientens livslängd och huruvida vård är nödvändig för honom
  • vad är behandlingen, vilka metoder och droger används
  • hur man förhindrar sjukdomsutvecklingen i sig och deras nära och kära.

Former av predisposition

När det gäller Alzheimers sjukdom kan den genetiska predispositionen orsakas både på ett monogent och polygeniskt sätt.

monogen

Fall av monogen (när en gen påverkas) överföring av denna sjukdom är extremt sällsynt. Symtom på sjukdom uppenbarar sig vid ungefär 30 års ålder.

I familjeformen av denna art påverkas oftast en av de 3 generna:

  • amyloidprekursorprotein (APP) -genen;
  • presenilingenen (PSEN-1);
  • presenilingenen (PSEN-2).

Intressant, i vissa fall misslyckades den familjeformade Alzheimers syndrom att identifiera den patologiska genen själv, vilket bara kan innebära en sak: inte alla arveliga mutationer av DNA-fragment har studerats, naturligtvis, att de existerar, men vetenskapen har ännu inte identifierat dem.

polygen

I grunden överförs denna sjukdom av en polygen variant. Denna typ av Alzheimers sjukdomsöverföring liknar ett kalejdoskop när en liten sväng ändrar hela bilden.

Många modifierade DNA-fragment kan falla till en efterkommande i vilken kombination som helst, och det är inte nödvändigt att patologier leder till utveckling av demens. Dessutom kan hela generationen ibland undvika ett så ledsen utfall.

Genetik har kunnat isolera 20 typer av mutationer av DNA-fragment som påverkar den ärftliga överföringen av Alzheimers syndrom.

Till skillnad från den monogena varianten betyder denna variant av identifierande förändrade gener inte att en person säkert kommer att bli svag.

Det är viktigt att dessa DNA-fragment kan öka deras inflytande på sjukdomsutvecklingen eller försvaga den beroende på en kombination av andra faktorer - till exempel graden av förorening av inandad luft, livsstil etc.

I polygenform börjar symtomen på sjukdomen att visas efter 65 års ålder.

Om en familj i en av familjen - far, mamma, mormor eller farfar - diagnostiserades med Alzheimers sjukdom, är sannolikheten för att ärva en sådan sjukdom högre jämfört med dem som inte hade sådana sjukdomar i familjen.

Men det här är inte en mening, och en hälsosam livsstil kan minska en sådan sannolikhet för noll, släta påverkan av arveliga faktorer.

Fysisk och mental aktivitet, hälsosam näring är nyckeln till att nivån på genetisk predisposition.

Om det finns skäl att frukta att den genetiska predispositionen har tagit över samma sak, är det vettigt att omgående ansöka om honung. använda - för att göra en undersökning, identifiera scenen.

Det är viktigt att inse att diagnosen av denna sjukdom är svår: från de första manifestationerna till den exakta diagnosen kan ta ett dussin år.

Är Alzheimers sjukdom ärvd?

Att säga att Alzheimers sjukdom är ärvt är inte helt korrekt. Ett barn får 23 kromosomala par från föräldrarna. Varje par har en kromosom från mamma och en från pappa. Kromosomer är nukleoproteinstrukturer i kärnan i en eukaryot cell. De består av en lång DNA-molekyl, och den innehåller en stor linjär grupp av gener. Det antas att sjukdomen kan vara associerad med mutationer i generna av APP, presenilin 1 och presenilin 2. Deras förmåga att mutera kan överföras från generation till generation. Men för närvarande har forskare ingen anledning att associera sjukdomen med den genetiska modellen. Faktum är att den mest troliga riskkällan anses vara APOE, men forskare kunde associera genvariationer med endast vissa fall av sjukdomen. Studier av patienter i åldersgruppen upp till 60 år har visat att endast 9% av fallen är förknippade med familje genetiska mutationer. Detta är mindre än 0,01% av alla patienter. Det antas att arvet allel hos APOE E4-genen kan stå i cirka 50% av sjukdomsutvecklingen efter 60 år. Samtidigt är cirka 400 gener på något sätt förknippade med sjukdomen. Vissa av dem bidrar till utvecklingen av sjukdomen, och vissa tvärtom minskar risken för sjukdomen.

Alzheimers sjukdom - ärftlig eller ej

Det är möjligt att familjemedlemmar till patienter är i hög risk. Det är möjligt att det fördubblas om det finns fler än en patient i familjen. Det bör inte glömmas att genmutationerna bara skapar en bördig grund för sjukdomsutvecklingen, men är inte den direkta orsaken. Med andra ord talar vi om det komplexa förhållandet mellan diates och immunitet, som tillhandahålls av det arveliga materialet i cellerna. Vissa gener vid tiden för förändring skapar förutsättningarna för förekomsten av sjukdomen, och vissa förhindrar det. Det är inte känt vem som vinner, så man får inte panik före tid om någon från nära släktingar har diagnostiserats.

Frågan om huruvida Alzheimers sjukdom är ärftlig liknar det tal som schizofreni överförs genom arv. Ärftlig diatese är ganska möjlig, men bara de förstår något mystiskt och mytologiskt. Vad är det gemensamt? Etiologin av sjukdomen och störningen är okänd. Naturligtvis är denna okända X på något sätt relaterad till ärftlighet. Mutation i gener kan tillhandahållas av det genetiska materialet i sig, men bara genom att skapa en predisposition till de karakteristiska egenskaperna hos ämnesomsättningen och andra faktorer.

Till förmån för den genetiska teorin om Alzheimers sjukdom säger att om båda föräldrarna är sjuka, så sannolikheten att de kommer att hitta sjukdomen och deras barn närmar sig 100%. Vissa studier visar att moderns genetiska material är mest aktiva i detta område. Den högre risken för Alzheimers sjukdom med arv från moderns sida indikeras emellertid av resultaten av en enda studie. Detta är helt enkelt tveksamt, men det faktum att kvinnor är mer benägna att drabbas av denna sjukdom är mycket svårt. Det är bara att de har en högre genomsnittlig livslängd, så denna illusion uppstår. Det finns dock en sådan beständig övertygelse. Det är inte heller bevisat att fler blir sjuka är fattiga, har ingen utbildning och vars arbete inte är kopplat till intellektuellt arbete. Bara fler människor i världen. Intellektuella är mindre vanliga i alla länder i världen.

Alzheimers sjukdom hos barn förekommer aldrig. Och detta är ett annat argument för att acceptera giltigheten av en genetisk hypotes. Förändringar i generna är "programmerade" för en viss ålder.

För närvarande tillgängliga forskningsresultat leder oss till att ta hänsyn till sjukdoms heterogen ursprung. I vissa fall är det ärftligt, och i vissa fall inte. Åldern på inledningen är viktig. Om detta hände före 65 års ålder spelade härlighet mest sannolikt den största rollen. En senare diagnosperiod antyder att andra faktorer dominerar. Kom ihåg att familjeformer med tidig start är bara 10% av det totala antalet sjukdomar. Under det betyder början till 60-65 år. Alzheimers sjukdom i ung ålder är extremt sällsynt. Endast ett fall är känt när det upptäcktes hos en person vid 28 års ålder. Under de senaste åren har dock diagnoserna vid åldern 45-50 år blivit vanligare.

Den infektiösa Alzheimers sjukdom

Det är inte konstigt, men för närvarande finns det inget tydligt svar på frågan om du kan få Alzheimers sjukdom. Antagandet att prionliknande patogena proteiner i vissa fall kan orsaka neurodegenerativa störningar existerar också. Det finns inget giltigt bevis på en sådan möjlighet, men det kan inte nekas 100%. Under prionproteinerna förstår de som bildar amyloider - massiva avlagringar som leder till celldöd. De orsakar sjukdomar som galen ko sjukdom, scrapie, kuru. Alzheimers syndrom utvecklas på ett liknande sätt. Emellertid bildas amyloidfibriller på grund av de skadade proteinmolekylerna själva. Därför kan det inte kallas prion, men bara prionliknande.

Prionsjukdomar kan infekteras om proteinmolekyler träder in i kroppen - pryd hos en sjuk person eller djur. Samverkan med andra cellulära proteiner förändrar deras struktur till patogena. Detta beror på överföringen av fel konformation. Prionliknande sjukdomar som Alzheimers, Parkinsons och andra neurodegenerativa sjukdomar kan inte infekteras. I vilket fall som helst så var det så otvetydigt övervägt innan resultaten av experimenten från Centrum för hälsovetenskap vid University of Texas och University College London uppträdde. Deras anställda lyckades uppnå utseende av amyloida plack i hjärnan hos möss. Patogen protein "infekterade" friska.

Därefter genomfördes en studie av hjärnvävnaden hos flera dussin patienter med Creutzfeldt-Jakob prionsjukdom. Åtta av dem dog och manifestationer av patogen beta-amyloid hittades i vävnaderna, vilket redan indikerar förekomsten av Alzheimers sjukdom. Alla patienter som studerades i barndomen växte dåligt, och de prickades av tillväxthormoner som gjordes av hypofysen hos döda människor. Detta hände tillbaka på 80-talet. Så de fick proteinet som orsakade Creutzfeldt-Jakobs sjukdom. Alla patienter var yngre än 50, och sannolikheten för att symptomen på Alzheimers sjukdom inträffade utanför infektionen med tillväxthormoninjektioner var extremt låg. Konstiga tillväxthormoner som har förorenats med både prioner och patogena beta-amyloidmolekyler.

Experter reagerade på resultaten och själva studien med stor skepsis. Provgruppen är för liten - endast åtta personer. Det ger inte skäl att byta positioner i förhållande till huruvida Alzheimers sjukdom kan överföras på samma sätt som prionsjukdom. Ja, och förekomsten av Alzheimers sjukdom med en tidig start är fortfarande omöjligt att förneka. Det finns ett annat antagande. Vissa proteinavlagringar kan vara drivkraften för bildandet av varandra. Det är möjligt att patogena prioner provocerade bildandet av fibriller från beta-amyloid... Men det här är bara ett försök att förklara situationen. Det har ännu inte varit fallet med Creutzfeldt-Jacobs sjukdom har också lett till alzheimersinfektion. De fanns bara bland de till vilka dessa förorenade tillväxthormoner var förskrivna.

Det är en enklare tolkning. Prions påverkar hjärnvävnaden som skall renas från skadat protein. Till följd av detta ackumulerade han sig enkelt och uppträdde i form av insättningar och plack.

En del bullriga känsla fungerade inte och studien av hjärnvävnaden hos dessa olyckliga patienter tillåter oss inte att dra slutsatsen att Alzheimers sjukdom överförs genom ingreppet av protein från en organism till en annan. Det finns emellertid ingen absolut säkerhet att detta är omöjligt på principiell nivå. Så oroa dig inte för hur Alzheimers sjukdom överförs. Protein från en organism till en annan går inte i sig "över".

Hypotetiska orsaker till sjukdomen

Som nämnts ovan skapar arv endast en gynnsam bakgrund för uppkomsten och utvecklingen av patogena förändringar. Vilken process leder till neurons död och ackumulering av plack? Det finns inget bestämt svar på denna fråga. Det finns tre huvudhypoteser:

  • amyloid - sjukdomen uppstår på grund av deponering av beta-amyloid (Ap);
  • kolinerg - på grund av reducerad syntes av neurotransmittorn acetylkolin;
  • tau-hypotesen - processen utlöses av avvikelser i strukturen av tau-proteinet.

Amyloidhypotesen har fått störst fördelning och betydelse. Hennes postulat har blivit upprepade gånger bevisat av dess relation till den genetiska modellen. Förespråkare av konceptet anser att ackumuleringen av beta-amyloid konsekvent utlöser mekanismerna för neurodegenerativa processer, men leder inte till patologi i sig. Samtidigt är sann natur inte tydlig. Det är bara klart att år passerar från det ögonblick som ackumuleringen började uppnå en kritisk punkt vid neurons död.

Orsaker till Alzheimers sjukdom - om det är ärftligt

Alzheimers sjukdom har redan blivit utnämnd av forskare som det 21-talets gissel. Trots informationen om patologi kan läkare inte klara av degenerativa processer i hjärnan. Behandlingen minskar bara deras utveckling och spridning, vilket förlänger offerets liv i flera år. Särskild uppmärksamhet ägnas åt förebyggande av syndromet, dess tidiga diagnos. Praktiskt bevisat av det faktum att Alzheimers sjukdom kan ärftas. I vissa fall blir genetiska faktorer ett tecken på predisposition mot sjukdomen, i andra indikerar oundvikligheten av dess förekomst.

Är Alzheimers sjukdom härdad?

Under åren av forskning som ägnas åt studien av Alzheimers patienter har forskare funnit bevis på en ärftlig orsak till utvecklingen av patologi. Läkare märkte att personer med denna form av senil demens vanligtvis har nära släktingar med liknande problem. Med tiden identifierade de även kromosomer som ansvarar för överföring av förändrad information, vilket leder till att syndromet uppträder. Beroende på egenskaperna hos genskador kan båda typerna av syndromet - tidig och sen utveckling - överföras till en person. Ju fler människor i familjen av ämnet som har Alzheimers är, desto större är risken för att han har senil demens.

Nya studier har visat att Alzheimers sjukdom kan vara smittsam. Teoretiskt kan proteiner som provar degenerativa förändringar i nervvävnaden störa funktionen hos friska celler.

I praktiken är möjligheten att slå sådana farliga ämnen från en organism till en annan osannolikt, men det finns fortfarande. Till exempel med vissa typer av hormonbehandling baserad på läkemedel vars ingredienser erhålls från sjuka givare. Motståndare till en sådan teori pekar på det faktum att sådana fall är singularitet och att statistiken är bristfällig.

Metoder för överföring av sjukdomen

Erfarenhet av patologi i det första scenariot är sällsynt, men i detta fall utvecklas sjukdomen med 100% sannolikhet. Symtom uppträder vanligen före senil ålder. Personer med denna form av predisposition rekommenderas att genomgå speciella tester så tidigt som ung ålder, få genetisk rådgivning och börja intensiv profylax.

Ärftligheten hos den första genotypen är av flera sorter:

  • 1: a kromosom - i riskzonen ingår endast ett fåtal dussin familjer. Den kliniska bilden utvecklas ganska sent;
  • Kromosom 14-400 familjer är officiellt registrerade på planeten med en mutation av denna gen. Den särdrag är att på en sådan bakgrund utvecklas senil demens mycket tidigt. Det har varit registrerade fall av diagnos på 30 år;
  • Kromosom 21 - genskador leder till utvecklingen av patologi, som kallas Alzheimers familjesjukdom. Diagnosen gjordes till cirka tusen familjer runt om i världen. De första uppenbara tecknen på degenerativa förändringar i hjärnan detekteras på 30-40 år.

Erfarenhet enligt den andra genotypen diagnostiseras mycket oftare. Det kan utlösas av ett antal gener, den mest väl studerade som är apolipoprotein. Dess mutation kan detekteras med hjälp av speciella tester, men detta tillvägagångssätt har hittills använts ganska sällan. En sådan variant av ärftlighet blir inte den främsta orsaken till sjukdomen, utan en förutsättning för förändringar i nervvävnadens struktur.

Former av predisposition

Baserat på vilken av kromosomerna som påverkas och hur många gener som är involverade i processen finns det två huvudformer av predisposition. I det första fallet lider endast en gen, i den andra - flera. Var och en av alternativen har sina egna egenskaper, som bör beaktas vid diagnos, förebyggande och behandling.

monogen

Mutationen uppträder i en av generna av 1: e, 14: e eller 21: a kromosomerna. Diagnos komplexitet i detta fall beror på bristen på exakt information om genetiken på alla fragment av humant DNA. Några av generna har ännu inte identifierats, vilket ibland gör det omöjligt att identifiera den patologiska länken, trots uppenbarheten av den ärftliga faktorens inflytande.

polygen

Den viktigaste varianten av Alzheimers sjukdomstransmission genom genetiska medel. Om en persons förfäder har mer än ett förändrat DNA-fragment, men flera, då kan detta manifesteras i en mängd olika kombinationer. Det är anmärkningsvärt att trots utvecklingen av flera gener på en gång, mot denna bakgrund, uppträder inte alltid senil demensutveckling.

Idag har genetiken två dussin typer genmutationer som kan öka risken för att utveckla Alzheimers syndrom. I närvaro av ärftlig predisposition spelar inflytandet av yttre faktorer på kroppen en viktig roll.

Patologi av denna typ visas vanligtvis efter 65 år, men de första suddiga tecknen kan ses 5-7 år tidigare. De mer bekräftade fallen i familjen, desto större är de potentiella riskerna.

Våra läsare skriver

Välkommen! Jag heter
Olga, jag vill uttrycka min tacksamhet för dig och din webbplats.

Slutligen kunde jag övervinna huvudvärk och högt blodtryck. Jag leder en aktiv livsstil, lev och njut varje ögonblick!

När jag blev 30 år gammal kände jag för första gången sådana obehagliga symptom som huvudvärk, yrsel, periodiska "sammandragningar" i hjärtat, ibland var det helt enkelt inte tillräckligt med luft. Jag har skrivit bort allt detta på en stillasittande livsstil, oregelbundna scheman, dålig näring och rökning.

Allt förändras när min dotter gav mig en artikel på Internet. Ingen aning om hur mycket jag tackar henne för det. Denna artikel drog mig bokstavligen ut ur de döda. De senaste 2 åren började flytta mer, på våren och sommaren åker jag till landet varje dag, jag har ett bra jobb.

Vem vill leva ett långt och kraftfullt liv utan huvudvärk, stroke, hjärtattacker och trycksteg, ta 5 minuter och läs den här artikeln.

Är ärftlighet alltid en mening

Detektion av Alzheimers sjukdom hos förfäder eller nästa släkting är inte en orsak till panik, men en direkt indikation för att gå till en läkare. Även i de situationer där sannolikheten för att utveckla patologin närmar sig 100%, kan den tidiga starten av förebyggande försök skjuta upp tiden för utseende av kliniska tecken. I fallet med en polygen typ av syndrom är chanserna för ett fullständigt och långt liv mycket höga. Detta scenario är sannolikt. Trots att den likställs med ärftlig, påverkar scenariot bara indikatorer på potentiella risker, och fungerar inte som provokatör av degenerativa förändringar i hjärnvävnad.

Den vanligaste och väl studerade genen som ökar risken för att utveckla Alzheimers sjukdom är apolipoprotein, och mer specifikt är en av dess former APOE e4. Den strukturella enheten betraktas som relativt "ung" och är närvarande i DNA: n av 25% av befolkningen på planeten. Att bära ett sådant ämne leder till tidig åldrande av blodkärl, vilket ökar risken att utveckla hjärt-kärlsjukdomar med 40%. Det ökar också sannolikheten för att starta degenerativa processer i nervvävnad med deras efterföljande atrofi. Studier har visat att en person med APOE e4 är 10 gånger mer sannolikt att få Alzheimers än den som inte har den. När en person samtidigt tar emot en gen från båda föräldrarna ökar riskerna men uppgår inte till 100%.

Andra former av apolipoprotein uppvisar en viss grad av fara. En av dem i en dubbel volym är närvarande i kroppen av 60% av befolkningen på planeten. Endast hälften av ägarna blir sjuka med syndromet - det händer efter att bäraren är 80 år gammal. Patologi kan förekomma tidigare med absolut ignorering för förebyggande regler.

Ett litet antal personer har en annan form av apolipoprotein, vilket tvärtom skyddar hjärnan från degenerativa processer. Sådana grupper av människor anses vara de mest skyddade, men de är också visade att följa reglerna för att förebygga sjukdom.

Gene APOE e4 - hur man undviker Alzheimers sjukdom

Även med bäraren av APOE e4-genen kan sannolikheten för att utveckla Alzheimers sjukdom minimeras. För detta ändamål är det tillräckligt att genomföra komplexa profylaxer allt liv, vilket i allmänhet bygger på att upprätthålla en hälsosam livsstil. Alzheimers sjukdom, ärftlig eller ej, är en fara för någon person. Därför rekommenderar läkare att alla, utan undantag, noterar de regler som utvecklats för APOE e4-bärare.

Metoder för att minska sannolikheten för att utveckla syndromet för högriskgrupper:

  • en hög fysisk aktivitet - livslång sport bör vara en prioritet för sådana människor. Verksamheten kan vara väldigt annorlunda, det viktigaste är att de inte bryter ner kroppen, men ger en stabil belastning på hjärtat, blodkärlen och andningsorganen. De föredragna områdena joggar eller går, badar, yoga i kombination med meditation, cyklisk sport;
  • en korrekt formulerad diet innebär övergivande av fett, stekt, raffinerat, rött kött, bekvämlighetsmat, stark alkohol. Tonvikten är på fisk, skaldjur, vitt kött, frukt, grönsaker, långsamma kolhydrater, gröna. Stora fördelar ger färsk juice;
  • vidhäftning till dagregimen, full sömn - brist på sömn, stress, konstant förändring i schemat har negativ inverkan på hjärnans allmänna tillstånd. En vuxen borde sova 7-8 timmar per natt, går alltid och lägger sig på en gång. Dagstiden är kontraindicerad endast om den inte kompenserar för vakenhet på natten.
  • optimala förhållanden för den externa och interna miljön - det är extremt farligt för personer från riskgruppen att bo i förorenade industriområden. Eventuella inflammatoriska sjukdomar ska behandlas omedelbart för att minimera sannolikheten för övergången till kronisk form.
  • TBI-förebyggande skador, särskilt de som leder till förlust av medvetande, kan inte tas upp till sakprövning. Bärare av APOE e4-genen rekommenderas inte att delta i kampsport, extrema sporter

Stabila intellektuella belastningar är en annan effektiv metod för att förebygga Alzheimers sjukdom. Att läsa, lära sig främmande språk, lösa pussel, samla pussel, spela musik stimulera bildandet av samband mellan neuroner. Detta gör att delar av hjärnan kan kompensera för varandras funktioner om det behövs.

Det är omöjligt att otvetydigt svara på frågan huruvida Alzheimers sjukdom är ärvt. Genetisk predisposition till dess utveckling är definitivt spåras. Tack vare moderna framsteg inom medicin, även med ökade risker, kan inflytandet av den ärftliga faktorn minskas.

Rita slutsatser

Strokes orsakar nästan 70% av alla dödsfall i världen. Sju av tio personer dör på grund av blockering av hjärnartärer. Och det första och främsta tecknet på vaskulär ocklusion är huvudvärk!

Särskilt läskigt är det faktum att massan av människor inte ens misstänker att de har en kränkning i hjärtsystemet i hjärnan. Människor dricker smärtstillande medel - ett piller från huvudet, så de saknar möjligheten att fixa något, helt enkelt fördöma sig till döden.

Vaskulär blockering resulterar i en sjukdom under det kända namnet "hypertension", här är bara några av dess symtom:

  • huvudvärk
  • cardiopalmus
  • Svarta prickar före ögonen (flugor)
  • Apati, irritabilitet, sömnighet
  • Suddig syn
  • svettning
  • Kronisk trötthet
  • Ansiktsvullnad
  • Nummenhet och frossa
  • Tryck hoppar
Varning! Även ett av dessa symptom borde göra dig att undra. Och om det finns två, tveka inte - du har högt blodtryck.

Hur man behandlar högt blodtryck, när det finns ett stort antal droger som kostar mycket pengar? De flesta droger kommer inte göra något bra, och vissa kan till och med skada!

Det enda som gav ett betydande resultat. LEARN DETALJER >>>

Vi lär oss: Alzheimers sjukdom - vare sig ärvt

Många människor vars släktingar lider av denna fruktansvärda sjukdom, fruktar för deras hälsa, undrar om Alzheimers sjukdom inte är ärvt.

Läkare kallar denna sjukdom en epidemi av det 21: a århundradet. Degenerativa processer i nervcellerna i hjärnans område som är ansvarig för kognitiv aktivitet leder till utvecklingen av sjukdomen.

Sjukdomen börjar med så små symtom att de inte kan märkas omedelbart. Med tiden förvärras patientens tillstånd, förändringarna blir oåterkalleliga. En liten glömska blir till stora problem med minnet, det blir suddigt, vardagliga saker ges med svårighet. Allt detta leder en sjuk person till ett tillstånd där han inte kan utan att hjälpa till utan hjälp.

Människor med Alzheimers sjukdom har bott i ca 10 år sedan sjukdomsutvecklingen började. Döden kommer vanligtvis från brist på mat eller lunginflammation. Omkring 10% av den äldre befolkningen (över 65 år) lider av denna sjukdom. Betydligt mer påverkad bland dem som korsade 85-milstolpen. Sådana mer än hälften.

Ärftlighet och sjukdom

Läkare märkte att patienter med Alzheimer har släktingar (i tidigare generationer) med samma sjukdom. Och många forskningsarbeten av forskare bekräftar detta faktum: sjukdomen är ärftlig. Statistik anger också detta. Dessutom, om det finns mer än en patient i samma släkt, men mer, är nästa generationer av denna familj 2 gånger mer benägna att bli sjuk. Alla dessa data bekräftar: Alzheimers sjukdom är en genetisk sjukdom.

Många saker överförs till barn från föräldrar: karaktär, vanor, externa data, sjukdomar. Ett stort antal gener ansvarar för detta. Alla "lever" i vissa strukturer av humana celler som kallas kromosomer. Generna består av DNA-molekyler (deoxiribonukleinsyra).

Från båda föräldrarna får barnet 23 kromosomala par (en uppsättning från mamma, en från pappa). Varje gen lagrar en partikel med information om människokroppens struktur. Olika förhållanden kan påverka gener - de förändras. I sådana fall utvecklas en sjukdom. Om det finns en allvarlig kränkning muterar genen.

Genetiska forskare är övertygade om att Alzheimers sjukdom och ärftlighet är nära besläktade. Dessutom har experter identifierat exakt vilka kromosomer som är skyldiga till detta, nämligen den 1: a, 14: e, 19: e, 21: a. Båda typer av sjukdomar ärva - en där sjukdomen utvecklas tidigt (vid 40 års ålder) och den typ som bidrar till sjukdomen vid en senare ålder (65 år och äldre).

Men genetiken är övertygad om att en förändring i genstrukturen inte är den enda orsaken till sjukdomen. Ärftlig predisposition, tillsammans med livsstil, miljö och naturliga förhållanden, bidrar till utvecklingen av sjukdomen. Men det är ärftlighet som är den viktigaste faktorn i sjukdomsutvecklingen.

Metoder för överföring av sjukdomen

Genetik har identifierat två typer av gener som bidrar till framväxten av Alzheimers. I bärare av den första genotypen är patologi säker att bli ärftlig. Inga externa faktorer påverkar processen.

Denna genotyp har sin egen variation:

  • amyloidprekursor (kromosom 21);
  • PS-1 - presenilin 1 (kromosom 14);
  • PS-2 - presenilin 2 (1: a kromosom).

Denna gen påverkar ärftligheten på ett sådant sätt att sjukdomen börjar i en dominerande autosomaltyp. Denna patologi kallas Alzheimers familjesjukdom.

Det kännetecknas av en tidig utveckling, långt före 60 år. Bland denna sjukdomsform upplever läkare ofta sjukdom hos en person i en ung ålder av 30-40 år. Men denna typ av patologi är sällsynt: i världen diagnostiseras den hos mindre än tusen familjer. Denna form av sjukdomen anses vara den mest signifikanta och är 100% ärftlig.

Mindre än hundra familjer på jorden har en muterande amyloidprekursor. Denna mutation hjälper till att öka proteinproduktionen. Och detta är grunden till Alzheimers utveckling.

Inte mer än fyrahundra familjer på planeten har en PS-1-mutation. Denna typ av ärftlig sjukdom påverkar en person i en mycket tidig ålder - cirka 30 år.

Helt få familjer (bara några dussin), främst i USA, behåller PS-2-genen. Jämfört med de tidigare typerna av sjukdomen sker denna sjukdomsform vid en senare ålder.

Den som är ägare till någon av dessa gener, Alzheimers sjukdom utvecklas nödvändigtvis. Ärftlighet spelar en viktig roll. Symtom visas tidigt. De människor som har bland föräldrar, syskon och bror, det finns en sådan sjukdom, det rekommenderas att göra ett speciellt test och med sina resultat att genomgå samråd med en specialist på genetiska sjukdomar.

Är ärftlighet alltid en mening

Formen av sen Alzheimers sjukdom är mycket vanligare. Det är också ärftligt, men det betyder inte att en person som har sjuka släktingar blir sjuk. De förändringar i de gener som uppstår med denna sjukdom påverkar bara risken för att få patologin (den kan vara högre eller lägre) men inte relatera till den direkta orsaken till sjukdomstillväxten.

Bland de gener som påverkar sjukdomen har apolipoprotein studerats mest. Denna gen kan bestämmas genom laboratorieforskning, men praktiskt läkemedel använder sällan det. Vanligtvis upptäcks det hos dem som deltar i särskilda forskningsprogram.

Denna gen har ett antal arter. Cirka 25% av befolkningen har den typen av gen, som är förknippad med ökad risk att utveckla Alzheimers sjukdom med ökad ålder och med negativa yttre faktorer.

Genetik specialister har bestämt att cirka 2% av befolkningen har den andra typen av denna gen i dubbel kvantitet - från mamma och pappa. Arvtagaren får från föräldrarna ökat med 10 gånger risken att utveckla sjukdomen. Men det betyder inte att förekomsten kommer att inträffa hundra procent.

Apoliprotein har en tredje typ. I organismer i minst 60% av befolkningen finns det i dubbel. Risken att utveckla sjukdomen bedöms som genomsnittlig. Ungefär hälften av transportörerna, som närma sig 80-årsmarkeringen, blir sjuk.

Apolipoproteingenen har en annan art som har en intressant egenskap - förmågan att försvara (i mild form) mot Alzheimers sjukdom i sig.

Bärarna av denna gen har den minsta risken att få sjukdomen.

Genetik slutsatsen att även om denna sjukdom är genetisk, är den inte i alla fall överförd till nästa generation, kan inte vara ofrånkomlig. Och med iakttagandet av ett antal regler (till exempel upprätthållande av en korrekt livsstil) är det ganska möjligt att undvika patologi.

Forskare slutar inte sin forskning och ständigt ser till att det fortfarande finns många gener som är associerade med denna sjukdom. Men de påverkar inte så mycket.

Kan förebyggande åtgärder vidtas?

Alzheimers sjukdom orsakar irreversibla processer i hjärnceller. Moderna läkemedel erbjuder inte tillräckligt effektiva medel mot sjukdom, så du bör följa vissa regler för att förhindra utvecklingen av sjukdomen.

Förebyggande av sjukdomen är att genomföra de rekommendationer som läkare råder vid sjukdomar i samband med nervcellernas patologi. Dessa är följande sjukdomar:

  • huvudskador
  • neoplasmer i hjärnceller;
  • hypotyroidism;
  • konstant stress;
  • sänka östrogenhalten;
  • diabetes.

Tidig behandling av dessa tillstånd tjänar som Alzheimers profylax.

Förebyggande åtgärder inkluderar följande tips:

  • Undvik stressiga stater, tänk positivt.
  • skydda din kropp mot effekterna av olika skadliga ämnen (kemikalier, strålning etc.);
  • ät rätt
  • sluta röka och alkohol
  • göra genomförbar träning
  • utveckla dig intellektuellt
  • kommunicera med fina och smarta människor.

Det finns inga bättre åtgärder än att leva ett helt liv, äta hälsosam mat, ständigt gå och inte överbelasta kroppen.

Är Alzheimers sjukdom ärvd och hur man undviker det

Alzheimers sjukdom är ganska vanligt, det skrämmer många människor på grund av karaktären av kursen. I patologi stör hjärnfunktionerna och nervceller dör. En person bryter gradvis ner minne, mentala förmågor, motorapparatens arbete, liksom andra funktioner.

Sjukdomen leder till döden, men under de senaste åren kan en person inte leda ett normalt liv. Familjens anhöriga kan vara intresserade av huruvida Alzheimers sjukdom är ärvt. För att förstå situationen är det viktigt att förstå orsakerna till händelsen.

skäl

De mest mottagliga för Alzheimers sjukdom är människor som är äldre. I detta fall drabbas kvinnor oftast av patologi. Män är mindre benägna att uppleva denna sjukdom, men de kan också få det. Det finns ett antal faktorer på grund av vilka en person kan stöta på patologi.

Huvudskäl:

  • Ålder. Som redan nämnts är det i ålderdom som Alzheimers sjukdom uppstår. Två gånger ökar sannolikheten för utseendet när det når 65 år. Samtidigt lider hälften av de personer som redan har 85 år lider av denna sjukdom.
  • Förekomsten av diabetes. Studier har visat att personer med denna sjukdom är mycket mer benägna att uppleva hjärnpatologi.
  • Traumatisk hjärnskada. De väcker uppkomsten av Alzheimers sjukdom, särskilt om personen förlorade medvetandet efter skadan.
  • Kardiovaskulär patologi. Cirka 80% av personer som upplever en abnormitet har hjärtsjukdomar.
  • Förekomsten av dåliga vanor. Det är viktigt att upprätthålla en hälsosam livsstil för att minska sannolikheten för en sjukdom.
  • Låg mental belastning. Om en person är praktiskt taget inte utbildad, läser inte och inte fullt ut använder hjärnfunktionen, kan han möta Alzheimers sjukdom.

Personer som är utsatta för risker bör vara mer uppmärksamma på sin hälsa. När de första symptomen uppträder bör du omedelbart kontakta en läkare och diagnostiseras.

Ärvs?

Om en person har en släkting som dog av Alzheimers patologi är det svårt att bli av med rädslan för att möta samma avvikelse. Patienterna försvinner snabbt före ögonen och förlorar alla grundläggande funktioner. Under senare år kan de inte ens komma ihåg sina nära och inte förstå vad som händer runt dem.

Att vara i detta tillstånd är läskigt, så frågan om den ärftliga faktorn blir öppen. Det är värt att bekanta sig med vad läkarna säger om den genetiska predispositionen.

Ju fler människor i familjen som lider av Alzheimers sjukdom, desto mer sannolikt kan det vidarebefordras till arvtagaren. Om hon sålde diagnosen fadern och mamman bör barnet därför vara försiktig med att ett brott uppträder.

I detta fall är patologin inte smittsam, den kan inte överföras av luftburna droppar eller genom blod. Därför ska de som är i kontakt med patienten inte vara oroliga över sin hälsa. Det är viktigt att komma ihåg om ärftlighet, eftersom det spelar en viktig roll.

Separat bör det noteras att i fallet med patologi hos släktingar kan Alzheimers sjukdom förekomma mycket tidigare hos människor. Om det i normala fall utvecklas efter 60-70 år, då med genetisk predisposition, kan avvikelsen förekomma även vid 30 år.

Därför måste du noga överväga din hälsa och försöka undvika andra negativa faktorer. Om det finns flera orsaker till att sjukdomen uppträder är det mycket mer sannolikt att hitta en överträdelse. För förebyggande kan du klara speciella tester för att bestämma sjukdomen.

symptom

Om en person utvecklar Alzheimers sjukdom, kommer karaktäristiska symptom att observeras. Manifestationerna beror på sjukdomsstadiet. Först lider kortvarigt minne, därför börjar en person att glömma saker som han just frågat.

Med tiden börjar detta symptom att utvecklas, och patienten kan inte längre komma ihåg namnen på nära och kära, hans ålder och annan grundläggande information.

I ett tidigt skede finns det apati, personens önskan att se sina bekanta, göra vad han älskar, och lämna även huset försvinner. En person kan till och med sluta följa reglerna för personlig hygien. Det kan finnas problem med tal, orientering i rymden, en person kan lätt gå vilse.

Män kan uppleva aggression samt provocerande beteende. Ofta lägger folk inte vikt vid sådana symptom, för att de inte ser något märkligt i dem. I detta fall har hjärncellerna redan börjat, och patologin fortskrider.

Med tiden leder Alzheimers sjukdom till absolut hjärnförbrytning. En person kan inte tjäna sig själv, kan inte gå och ens sitta, det finns ingen möjlighet att självständigt använda mat. I de senare stadierna försvinner även tugga och svälja reflexer. Som ett resultat kan en person inte tjäna sig själv, prata, flytta och göra någonting.

Ofta skjuter folk upp ett långt besök till doktorn av anledningen att de förklarar de negativa manifestationerna av vanligt trötthet. Som ett resultat, när det finns uppenbara avvikelser, är sjukdomen redan i sena utvecklingsstadier. Det kan dock visa sig mer 7-8 år sedan. Endast snabb behandling kommer att förbättra människors välbefinnande. Därför bör vi inte ignorera de alarmerande symptomen, om du inte vill ha hälsoproblem.

behandling

För tillfället finns inga droger som helt kan bli av Alzheimers sjukdom. Behandlingen syftar till att mildra patologins manifestationer. Människor ordineras ofta kolinesterashämmare för att blockera nedbrytningen av acetylkolin.

Minnesprocessen kan förbättras med Excelon och Aricept. Glutamatantagonister används också, till exempel, memantin.

Är Alzheimers sjukdom ärvd?

I människokroppen finns en rad olika patologier, inklusive genetiska. Några av dem har studerats fullt och kan behandlas, medan andra inte har blivit fullständigt undersökta.

Dåligt studerade sjukdomar innefattar Alzheimers sjukdom.

Denna artikel diskuterar den populära teorin om dess förekomst och former av predisposition.

Genetisk överföring genom arv

Alzheimers sjukdom är en form av demens där mänsklig kognitiv aktivitet minskar och tidigare förvärvade färdigheter och kunskap är förlorade. Det finns sådana brott mot hjärnan på grund av nervcellernas död.

Hittills vet forskare inte på ett tillförlitligt sätt de exakta orsakerna till denna sjukdom, men fann att människor med denna form av demens har amyloida plack och neurofibrillära tangles i hjärnan.

Deras kluster bryter band av friska celler. Samtidigt dör neuroner, minnet är förlorat och förmågan att reglera hela organismen är nedsatt.

Det är viktigt! En av de viktigaste teorierna om Alzheimers sjukdom är dess genetiska överföring genom arv.

Forskare finner det svårt att förklara sjukdomens exakta ursprung, men de har funnit att det finns tre gener med mutationer som utvecklar Alzheimers sjukdom. Med tanke på att genmutationer kan spela en viktig roll vid patologins utveckling, kan patologi inte anses vara fullständigt ärftlig.

Det vill säga, om familjen har en person med denna sjukdom, så har de följande generationerna en förutsättning för den och en liten risk för Alzheimers sjukdom, men inte nödvändigtvis 100% utseendet av sjukdomen.

Men ju fler personer med demenssjukdom i släktträdet, desto högre risk för att sjukdomen uppstår.

Huruvida Alzheimers sjukdom överförs genom arv beskrivs i videon:

Vägar för överföring och infektiöshet

Långtidsstudier har identifierat kromosomer som kan överföra förändrad information och orsaka detta syndrom. Forskare har upptäckt att kromosom 1, 14, 19 och 21 är ansvariga för denna process.

Erfarenhet av patologin förekommer i en autosomal dominant typ och genetik spelar en viktig roll vid uppkomsten av detta syndrom.

Sjukdomen är av två slag:

  1. Tidigt - utvecklas i ung ålder.
  2. Senare - inträffar efter 65 år.

Erfarenhet av den tidiga typen av sjukdomen är mycket sällsynt, men i närvaro av en muterad gen är det garanterat att inträffa i en ung ålder. Personer som har en genetisk predisposition måste undersökas och konsultera läkare för att genomföra förebyggande åtgärder.

Den sena typen av hereditiskt predisponerade personer uppträder mycket oftare. Men i de flesta fall beror det på de faktorer som påverkar personen och på livsstilen.

Det är viktigt! Ju mer en person engagerar sig i mental aktivitet, desto mindre sannolikt är han att försämra sin hjärna.

Tidigare studier på möss har visat att demenssjukdom kan vara smittsam:

  • Om proteiner som framkallar patologi träder in i hjärnan, bryter de till funktionen hos friska hjärnceller.
  • Det är inte möjligt att bli smittad med Alzheimers sjukdom i vardagen, men med införandet av hormonella droger som är gjorda av en sjuks person, finns risk för hjärninfektion med proteiner som leder till degenerativa förändringar.

Former av predisposition

Baserat på hur många gener som påverkas finns det flera former av predisposition.

Varje formulär har sina egna specifika egenskaper, och läkare tar hänsyn till dem vid behandling och förebyggande åtgärder.

Hjälp! Hittills har genetiska forskare funnit om två dussin typer genmutationer som kan orsaka demenssjukdomens början.

monogen

Denna mutation uppträder i den första, 14: e eller 21: e kromosomen av en enda gen. På grund av att forskare inte har korrekt information om alla DNA-fragment, är det svårt att göra en diagnos.

polygen

I denna form uppträder mutationen i flera gener samtidigt, men det mest intressanta är att det inte alltid leder till symptom på Alzheimers sjukdom.

Det finns risk för demens, men det beror helt på påverkan av yttre faktorer på människokroppen med sådan ärftlighet. Ju mer i familjen av människor som lider av denna patologi, desto troligare är det att det uppstår.

Varning! Sjukdomen uppträder i denna form av predisposition efter 65 år, men de första symptomen kan detekteras 5 år före demenss början.

Hur man undviker Alzheimers sjukdom beskrivs i videon:

Om en person är född i en familj där det fanns fall av Alzheimers sjukdom, garanterar detta inte utvecklingen av patologi i honom.

Allt beror på form av predisposition, miljöpåverkan och en viss persons livsstil, samt om aktuell undersökning och förebyggande åtgärder.

Alzheimers sjukdom: ärft? Orsaker, symtom och diagnos av sjukdomen

Hennes rädsla är mer än ålderdom. Självklart beundrar många åldrar, men dess tillvägagångssätt är dubbelt obehagligt, när man måste vänta på sjukdomar. Alzheimers sjukdom ligger på allas läppar. Det finns knappast en person som inte skulle höra om sjukdomen. Samtidigt är sjukdomen i människornas ögon övervuxen med gåtor och myter som ofta konfronteras. En av de viktigaste frågorna som oroar generationen av medelålders - "Alzheimers sjukdom är ärvt?"

Kärnan i sjukdomen

Det upptäcktes av den då okända forskaren Alzheimer, det hände i början av 1900-talet. Genom hans namn, och kallade sjukdomen. När sjukdomen har spridit sig mycket bland invånarna på planeten har hela världen lärt sig forskarens namn. Ett annat namn på sjukdomen är "senil demens". Det valdes inte av en slump, eftersom processens väsen strider mot kognitiva funktioner och psykiska störningar hos patienten. I en annan "demens" kallas demens. Processen utvecklas gradvis, med början med enkla beteendemässiga och psykiska störningar och slutar med fullständig frånvaro av reflexer.

  • I nervsystemet fungerar inte. De manifesterar sig inte så tydligt i de första etapperna, därför är de ofta helt enkelt oskiljbara. Detta är början på uppdelningen av kopplingar mellan nervändarna;
  • Gradvis går processen framåt, överträdelser syns tydligare. I senare skeden är det redan svårt att göra något, så patienterna har en obehaglig framtid - sådana fall slutar i döden.

Stages av sjukdomen

Sjukdomen, uppkallad efter forskaren Alzheimers, fortsätter i fyra steg. Sjukdomen börjar vanligtvis manifestera sig i vuxen ålder, vanligtvis efter vissa förutsättningar. Därefter börjar sjukdomen att manifestera sig tydligt. De symptom som upptäckts i tid, som ofta ignoreras av patienten, hans vänner och släktingar, kan spela en bra gärning för den person som lider av sjukdomen. Metoder för behandling kan fördröja sjukdomens negativa prognos. Därför noggrant studera hur sjukdomen fortskrider för att förebygga fara.

  1. I detta skede är sjukdomen svår att känna igen. Kognitiva och beteendemässiga egenskaper förändras. En person kommer dåligt ihåg information, hans tillstånd är nära depressivt. Dessa symptom är svåra att tillskriva de första manifestationerna av sjukdomen, eftersom de är typiska och vardagliga. Samtidigt försumma inte de första klockorna. Om du är en medelålders person, skulle det inte vara överflödigt att besöka en neurolog i denna situation. På detta stadium förändras patientens attityd till dem som omger honom - han är irriterande, arg och gäller både nära och okända personer.
  2. På detta stadium framträder symtomen tydligare. Patienten kommer inte ihåg namnen på kära, glömmer enkla ord, hans tal är förvirrad. Han förlorar enkelt tråden i samtalet, plötsligt glömmer det han pratar om. Vid denna tidpunkt utvecklas sjukdomen, så det slutliga resultatet blir närmare;
  3. Den tredje etappen är sjukdomens "strålningstid". En person upphör att uppfatta tal, han kan inte prata, eftersom det är ett brott mot tanke-talaktivitet. Från hans sida gråter bara och främmande ljud hörs. Anfall av raseri, ökad sexuell aktivitet, utöver det vanliga beteendet - vad kännetecknar patientens tillstånd just nu;
  4. Patientens tillstånd i slutskedet är omvandlingen till en grönsak. Full förlamning av mentala funktioner, brist på reflexer är dödlig.

Hur diagnostiseras?

Det finns flera tekniker - från enkla till allvarliga laboratorieundersökningar. Det är inte lätt att göra det själv, ofta kommer människor som är fixerade på alla sår att hitta sjukdomen där det inte är. För noggrannheten av resultatet, kontakta din läkare.

  • Tester. På Internet, populära vetenskapliga tidskrifter finns det olika frågeformulär som gör att du kan ge en subjektiv bedömning av människors hälsa när det gäller funktionen av centrala nervsystemet. Ämnet uppmanas att svara på frågor om minnesstaten, interpersonella relationer med släktingar, vänner och främlingar. Efter att ha arbetat med enkäten kan du se nycklarna till testet. För att säkerställa exaktheten av resultatet är det bättre att konsultera en läkare som kommer att kunna skilja mellan sanna symptom och konstruerade.
  • Magnetic resonance imaging. En studie av hjärnan ger en möjlighet att se en komplett bild av hur centralnervsystemet fungerar. Förutom denna procedur föreskriver doktorn ett antal laboratorietester som tillsammans ger en helhetssyn över människors hälsa.

Behandling av sjukdomen

Alzheimers sjukdom hör inte till kategorin sociala sjukdomar. Sjukdomen manifesteras i representanter för olika segment av befolkningen. Därför har faktorerna för mänsklig aktivitet liten effekt på sjukdomsförloppet. Det finns ett antal nyanser som provocerar henne.

  • Fetma. Övervikten, som observeras hos unga och i äldre generationen, är en av provoktorerna i sjukdomen.
  • Stroke och huvudskada. Sådana problem blir ofta drivkraften för sjukdomsprogressionen.
  • Ökat tryck. Problem med fartygen åstadkommer mer allvarliga problem än höga nivåer på tonometerens skala.

Erfaren sjukdom

I riskzonen är personer som fyllt 60 år och har släktingar som lider av sjukdomen. Om detta gäller dig, bli testad av en neurolog. Så du räddar dig från obehagliga följder och förlänger livet.

Video om CNS sjukdom

I den här videon kommer du att lära dig om symtomen och tecknen på Alzheimers sjukdom:

Dessutom, Om Depression